1,3-dihydro-1-(2'-naphthyl)-3-phenyl-2-thioxo-2H,5H-pyrimidine-4,6-dione | 114853-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3-dihydro-1-(2'-naphthyl)-3-phenyl-2-thioxo-2H,5H-pyrimidine-4,6-dione
• 英文别名: 1-naphthalen-2-yl-3-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 114853-72-4
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 346.409
• InChiKey: KUPDIRYMTBWMHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  263-264 °C(Solvent: Ethanol; Acetic acid)
• 沸点：
  513.5±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磺胺甲基嘧啶 、 1,3-dihydro-1-(2'-naphthyl)-3-phenyl-2-thioxo-2H,5H-pyrimidine-4,6-dione 在 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1,3-dihydro-5-1-(4'-methylpyrimidin-2'-yl)-p-sulphamylbenzeneazo>-1-(2'-naphthyl)-3-phenyl-2-thioxo-2H,5H-pyrimidine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Sharma, H. R.; Tyagi, Renu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 697 - 699

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘-2-基-3-苯基硫脲 、 丙二酸 在 乙酰氯 作用下， 反应 0.42h， 以75%的产率得到1,3-dihydro-1-(2'-naphthyl)-3-phenyl-2-thioxo-2H,5H-pyrimidine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Sharma, H. R.; Tyagi, Renu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 697 - 699

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AHLUWALIA, V. K.;SHARMA, H. R.;TYAGI, RENU, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 7, 697-699
  作者：AHLUWALIA, V. K.、SHARMA, H. R.、TYAGI, RENU

  DOI：——

  日期：——