ethyl 3-bromomethyl-4-oxochromene-2-carboxylate | 95794-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 3-bromomethyl-4-oxochromene-2-carboxylate
• 英文别名: 3-bromomethyl-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid ethyl ester；3-Brommethyl-4-oxochromen-2-carbonsaeure-ethylester；3-Brommethyl-4-oxochromen-2-carbonsaeureethylester；ethyl 3-(bromomethyl)-4-oxochromene-2-carboxylate
• CAS: 95794-28-8
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₄
• 分子量: 311.132
• InChiKey: HQOQFPYUNJRAJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-bromomethyl-4-oxochromene-2-carboxylate 在 氢氧化钾 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新的针对氧杂蒽酮的区域特异性制剂。

  摘要：

  [反应：见正文]苯并吡喃苯酞与Michael受体的缩合提供了一种有效的通用方法，用于氧杂蒽酮的区域特异性制备以及含有黄酮酮片段的线性和有角多环芳族体系。

  DOI：

  10.1021/ol0354876
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-methyl-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以95%的产率得到ethyl 3-bromomethyl-4-oxochromene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种新的针对氧杂蒽酮的区域特异性制剂。

  摘要：

  [反应：见正文]苯并吡喃苯酞与Michael受体的缩合提供了一种有效的通用方法，用于氧杂蒽酮的区域特异性制备以及含有黄酮酮片段的线性和有角多环芳族体系。

  DOI：

  10.1021/ol0354876

文献信息

• Ellis, Gwynn P.; Romney-Alexander, Trevor M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 11, p. 3101 - 3118
  作者：Ellis, Gwynn P.、Romney-Alexander, Trevor M.

  DOI：——

  日期：——
• ELLIS, G. P.;ROMNEY-ALEXANDER, T. M., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1984, N 11, 350-351
  作者：ELLIS, G. P.、ROMNEY-ALEXANDER, T. M.

  DOI：——

  日期：——