1-pentyladamantane | 50782-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 1-pentyladamantane
• 英文别名: 1-n-Pentyladamantane
• CAS: 50782-11-1
• 化学式: C₁₅H₂₆
• 分子量: 206.371
• InChiKey: CVGQRWVZZMXSHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(1-adamantyl)diazene 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ADAM, W.;MAZENOD, F.;NISHIZAWA, YOSHINORI;ENGEL, P. S.;BAUGHMAN, S. A.;CH+, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 19, 6141-6145

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reluctant azoalkanes: the photochemical behavior of acyclic, bridgehead-centered azoalkanes on 185- and 350-nm irradiation
  作者：Waldemar Adam、Francois Mazenod、Yoshinori Nishizawa、Paul S. Engel、Sharon A. Baughman、Woo-Ki Chae、Douglas W. Horsey、Helmut Quast、Bernhard Seiferling

  DOI：10.1021/ja00357a028

  日期：1983.9

  Isomerisation de l'azo-1,1' adamantane, des azo-1,1' bicyclo [2.2.2] octanes et de l'azo-1,1' norbornane-trans en cis-azoalcanes. A 185 nm elimination de N 2 avec augmentation du rendement quantique, avec maintien de l'isomerisation cis-trans. Mecanismes

  异构化 l'azo-1,1' 金刚烷、des azo-1,1' 双环 [2.2.2] 辛烷和 l'azo-1,1' 降冰片烷-反式和顺式偶氮烷。A 185 nm 消除 de N 2 avec 增强 du rendement quantique，avec maintien de l'isomerisation cis-trans。机制
• Renewable diamondoid fuels
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Navy

  公开号：US09546332B1

  公开（公告）日：2017-01-17

  A method to generate dense, multi-cyclic diamondoid fuels from bio-derived sesquiterpenes. This process can be conducted with both heterogeneous and homogenous catalysts and produces the targeted isomers in high yield. The resulting multi-cyclic structures impart significantly higher densities and volumetric net heats of combustion while maintaining low viscosities which allow for use at low temperature/high altitude. Moreover, bio-derived sesquiterpenes can be produced from renewable biomass sources. Use of these fuels will decrease Navy dependence on fossil fuels and will also reduce net carbon emissions.

  一种从生物衍生的倍半萜生成密集的、多环的金刚烷燃料的方法。该过程可以使用异质和均质催化剂进行，并且产出目标异构体的产率高。由此产生的多环结构赋予燃料显著更高的密度和体积净燃烧热，同时保持低粘度，可在低温/高海拔条件下使用。此外，生物衍生的倍半萜可以从可再生生物质来源生产。使用这些燃料将减少海军对化石燃料的依赖，并减少净碳排放。
• Anionic Reactions ofN-(trans-2,3-Diphenylaziridin-1-yl)imines and Their Use as 1,1-Dipoles in Anionic Cyclizations
  作者：Jung-ll Hwang、Young-Taek Hong、Sunggak Kim

  DOI：10.1002/adsc.200505110

  日期：2005.10

  Reaction of N-(trans-2,3-diphenylaziridin-1-yl)imines with alkyllithiums and organocuprates afforded the desired addition products after consecutive fragmentations along with liberation of stilbene and nitrogen gas, while the reaction of N-(2-phenylaziridin-1-yl)imines under similar conditions gave an anomalous by-product. Anionic cyclizations of N-(trans-2,3-diphenylaziridin-1-yl)imines using unactivated

  的反应ñ - （反式-2,3- diphenylaziridin -1-基）亚胺用，得到所需的加成产物与芪和氮气的解放沿着连续分片之后烷基锂和有机铜，而反应ñ - （2- phenylaziridin-在类似条件下的1-yl）亚胺产生异常的副产物。使用未活化的烯烃和炔烃作为受体，N-（反式-2,3-二苯基叠氮基-1-基）亚胺的阴离子环化反应顺利进行，从而以高收率得到环化产物。
• Highly Efficient Methodology for the Reductive Coupling of Aldehyde Tosylhydrazones with Alkyllithium Reagents
  作者：Andrew G. Myers、Mohammad Movassaghi

  DOI：10.1021/ja981918h

  日期：1998.9.1

  reductive coupling of (nonsilylated) aldehyde tosylhydrazones with alkyllithium reagents (g3 equiv, 20-61% yield) by an anionic fragmentation pathway,4a and of Bertz, who described the coupling of nonepimerizable aldehyde tosylhydrazones with cuprate reagents, also by anionic fragmentation.4b Sequential treatment of aldehyde tosylhydrazones (0.2 M in tetrahydrofuran, THF) with triethylamine (1.3 equiv)

  醛甲苯磺酰腙几乎是理想的合成中间体；它们是容易获得、稳定且经常结晶的化合物，可以无限期地储存，而母体醛则不能，容易自氧化、自缩合和水合。 1 在这项工作中，我们描述了一种新的、有效的 CC 构建过程通过醛对甲苯磺酰腙与烷基锂试剂的还原偶联形成σ键。在早期的一项研究中，我们报道醛甲苯磺酰腙很容易以定量收率进行 N-叔丁基二甲基甲硅烷基化，并且所得衍生物经过乙烯基锂试剂的 1,2-加成形成烯烃产物，最终涉及 [3,3 ]-从烯丙基二氮烯中间体中消除二氮。2 在这项工作中，我们表明，饱和（sp3 杂化）烷基锂试剂（通常为 1.2 当量）在 -78 °C 下添加到 N-叔丁基二甲基甲硅烷基醛甲苯磺酰腙中，并且由此产生的加合物可以在自由基过程中挤出双氮，3导致净还原偶联反应，通常以显着的整体效率进行（方案 1，表 1）。这些特征将本方法与 Vedejs 等人的重要先例区分开来，他们报道了（非甲硅烷基化的）醛甲苯磺酰腙与烷基锂试剂（g3
• Fate of 1-adamantyl carbene. Evidence for the formation of the bridgehead olefin 3-homoadamantene
  作者：M. Farcasiu、D. Farcasiu、R. T. Conlin、M. Jones、P. R. Schleyer

  DOI：10.1021/ja00805a060

  日期：1973.11