2-(succinyl)aminoethanol | 147578-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(succinyl)aminoethanol
• 英文别名: monoamide ethyl succinic acid；4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-oxobutanoic acid；4-(2-hydroxyethylamino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 147578-52-7
• 化学式: C₆H₁₁NO₄
• 分子量: 161.158
• InChiKey: DRIXHLZKJCLQJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(succinyl)aminoethanol 在 硫酸 作用下， 生成 N-(2-羟乙基)丁二酰胺
  参考文献：
  名称：

  溶剂介导的环氮取代酰亚胺的一锅法合成

  摘要：

  从现成的试剂中开发通用、高效的有机化合物合成方法是有机合成中的挑战之一。N-取代的环状酰亚胺在生物学、1-6 药理学、7 合成化学、8-19 聚合物化学、20,21 和材料科学中有许多应用。22,23 几种除草剂、24 杀虫剂、24 和抗真菌剂 1 以及宿主还通过精心设计 N-芳基马来酰亚胺合成了许多具有生物活性的天然产物。 16-19 对合成 N-取代环状酰亚胺的可用方法的评估表明，通常胺类首先与所需的环状酸酐反应，然后生成酰胺然后使用诸如 Ac2O/NaOAc、Et3N/Ac2O、硫酸二甲酯/Na2CO3/四丁基溴化铵等试剂将酸环化为相应的酰亚胺，27 氰尿酰氯/Et3N、[Bmim] [PF6]、140°C29 等。30-35 然而，其中一些程序 i) 缺乏通用性和可扩展性，ii) 使用苛刻的反应条件和危险的非绿色试剂， iii) 涉及繁琐的后处理和昂贵的试剂，iv) 产率低，有时会导致

  DOI：

  10.1080/00304948.2013.798569
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 C.I.酸性橙108 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(succinyl)aminoethanol
  参考文献：
  名称：

  溶剂介导的环氮取代酰亚胺的一锅法合成

  摘要：

  从现成的试剂中开发通用、高效的有机化合物合成方法是有机合成中的挑战之一。N-取代的环状酰亚胺在生物学、1-6 药理学、7 合成化学、8-19 聚合物化学、20,21 和材料科学中有许多应用。22,23 几种除草剂、24 杀虫剂、24 和抗真菌剂 1 以及宿主还通过精心设计 N-芳基马来酰亚胺合成了许多具有生物活性的天然产物。 16-19 对合成 N-取代环状酰亚胺的可用方法的评估表明，通常胺类首先与所需的环状酸酐反应，然后生成酰胺然后使用诸如 Ac2O/NaOAc、Et3N/Ac2O、硫酸二甲酯/Na2CO3/四丁基溴化铵等试剂将酸环化为相应的酰亚胺，27 氰尿酰氯/Et3N、[Bmim] [PF6]、140°C29 等。30-35 然而，其中一些程序 i) 缺乏通用性和可扩展性，ii) 使用苛刻的反应条件和危险的非绿色试剂， iii) 涉及繁琐的后处理和昂贵的试剂，iv) 产率低，有时会导致

  DOI：

  10.1080/00304948.2013.798569

文献信息

• Tetracyclic Anthraquinone Derivatives
  申请人：Tianjin Hemay Bio-Tech Co., Ltd

  公开号：US20150166595A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Disclosed are a compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , W, n are defined as in the present application.

  公开了一种由式（I）表示的化合物及其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、W、n的定义如本申请中所述。
• Copper-catalysed one-pot cascade reaction strategy for the synthesis of benzoxazole-2-acrylic acid and benzoxazole-2‑propanoic acid derivatives
  作者：Harendra Kumar、Kaushal Naithani、Priyanka Bhalerao、Bireswar Bhattacharya、Subhendu Bhowmik

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154514

  日期：2023.6

  A Cu-catalysed cascade strategy has been developed to synthesize benzoxazole-2-acrylic acid and benzoxazole-2‑propanoic acid derivatives in one pot by reacting 2-bromoaniline with maleic anhydride or succinic anhydride. The cascade cyclic anhydride ring opening followed by O-arylation reaction afforded the products in very good yields.

  开发了一种铜催化级联策略，通过使 2-溴苯胺与马来酸酐或琥珀酸酐反应，一锅合成苯并恶唑-2-丙烯酸和苯并恶唑-2-丙酸衍生物。级联环状酸酐开环随后进行O-芳基化反应，以非常高的收率提供产物。
• Tetracyclic anthraquinone derivatives
  申请人：TIANJIN HEMAY ONCOLOGY PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10294260B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  Disclosed are a compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, W, n are defined as in the present application. Also disclosed is a method for treating cancer, comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound and a salt thereof according to the present application possess good anticancer and/or antitumor activity, and good water solubility and stability, as well as good tolerance in animal bodies. Also disclosed is a process for preparing a compound represented by formula (I) of the present application.

  公开了一种由式 (I) 代表的化合物及其药学上可接受的盐、 其中 R1、R2、R3、R4、R5、W、n 的定义与本申请相同。还公开了一种治疗癌症的方法，包括向有需要的受试者施用治疗有效量的式 (I) 所代表的化合物或其药学上可接受的盐。根据本申请的化合物及其盐具有良好的抗癌和/或抗肿瘤活性、良好的水溶性和稳定性，以及在动物体内良好的耐受性。本申请还公开了一种制备式（I）所代表的化合物的工艺。
• TETRACYCLIC ANTHRAQUINONE DERIVATIVES
  申请人：Tianjin Hemay Bio-Tech Co., Ltd.

  公开号：EP2824108B1

  公开（公告）日：2017-04-19
• Dipeptide alcohol-based inhibitors of eukaryotic DNA polymerase α
  作者：Isoko Kuriyama、Naoki Asano、Ikuo Kato、Kyoko Ikeda、Masaharu Takemura、Hiromi Yoshida、Kengo Sakaguchi、Yoshiyuki Mizushina

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.12.052

  日期：2005.3

  We reported previously that a novel dipeptide alcohol, L-homoserylaminoethanol (Hse-Gly-ol), is a selective inhibitor of eukaryotic DNA polymerase epsilon (pol epsilon) [Bioorg. Med. Chem. 2004, 12, 957-962]. The discovery suggests that the dipeptide structure could be a chemical frame for a DNA polymerase inhibitor. Therefore, we chemically synthesized 27 different species of dipeptide alcohols, and tested this inhibitory capability. Compound 6 (L-aspartylaminoethanol, Asp-Gly-ol) was found to be the strongest pol alpha inhibitor. Compound 6 did not influence the activities of other replicative DNA polymerases such as delta and epsilon, and had no effect on the activities of prokaryotic DNA polymerases, nor DNA metabolic enzymes such as human immunodeficiency virus type I reverse transcriptase, T7 RNA polymerase and bovine deoxyribonuclease I. The inhibitory effect of compound 6 on pol alpha was dose-dependent, and 50% inhibition was observed at a concentration of 33.5 mu M. Compound 6-induced inhibition of pol alpha activity was noncompetitive with both the DNA template-primer and the dNTP substrate. This is the first report on a water-soluble pol alpha-specific inhibitor, sought for precise biochemical studies of pol alpha. The relationships between the structures of dipeptide alcohols and the inhibition of eukaryotic DNA polymerases are discussed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.