1,1'-diphenyl-1H,1'H-2,3'-biindol-3-yl acetate | 1201825-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,1'-diphenyl-1H,1'H-2,3'-biindol-3-yl acetate
• 英文别名: [1-Phenyl-2-(1-phenylindol-3-yl)indol-3-yl] acetate
• CAS: 1201825-56-0
• 化学式: C₃₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 442.517
• InChiKey: WJPDSLDNESXFSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  36.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1H-吲哚 、 silver(I) acetate 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以44%的产率得到1,1'-diphenyl-1H,1'H-2,3'-biindol-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的吲哚区域选择性氧化偶联和一锅合成乙氧基化联吲哚。

  摘要：

  在温和的条件下，在室温下在DMSO中存在Cu（OAc）2 ·H 2 O的条件下，开发了温和的条件以实现Pd催化的吲哚具有出色的区域选择性的均偶联。该方法提供了从富电子到中等贫电子的吲哚到2,3'-二吲哚的简单途径。该反应容许吲哚上的溴化物取代基。另外，通过在氧气气氛下使用AgOAc作为氧化剂，通过钯催化，实现了C3-位乙酰氧基化联吲哚基的一锅法。

  DOI：

  10.1021/jo902265s