S-ethyl 2-(naphthalen-1-yl)ethanethioate | 856367-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: S-ethyl 2-(naphthalen-1-yl)ethanethioate
• 英文别名: [1]naphthyl-thioacetic acid S-ethyl ester；[1]Naphthyl-thioessigsaeure-S-aethylester
• CAS: 856367-83-4
• 化学式: C₁₄H₁₄OS
• 分子量: 230.331
• InChiKey: XOSKBAZYRLIVHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-ethyl 2-(naphthalen-1-yl)ethanethioate 、 S-ethyl 1H-imidazole-1-carbothioate 在 magnesium bromide ethyl etherate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到S,S-diethyl 2-(naphthalen-1-yl)propanebis(thioate)
  参考文献：
  名称：

  通过硫酯的 C-硫代羰基化获得 α-取代的二硫代丙二酸酯的温和方法：合成介离子杀虫剂

  摘要：

  描述了一种针对各种对称和非对称 α-取代二硫代丙二酸酯 (DTM) 的有效方法，利用 1 H -咪唑-1-碳硫代酸酯作为活性酰化剂，将 MgBr 2 ⋅OEt 2 /DBU 或 LiHMDS 用于软或硬烯醇化条件分别为硫酯。这种方法的实用性通过吡啶并嘧啶中离子杀虫剂的合成得到了证明：三氟嘧啶和双氯灭活。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100369
• 作为产物：
  描述：

  乙硫醇 、 1-naphthoyldiazomethane 在 苯 作用下， 生成 S-ethyl 2-(naphthalen-1-yl)ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Weygand; Bestmann, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 528

  摘要：

  DOI：

文献信息

• “Clip-cycle” synthesis of 2-pyridazinones bearing enaminonitrile moiety from thioesters and dicyanohydrazones
  作者：Chen Zhu、Jubao Zhou、Xinxin Li、Xinyu Wang、Hui Jin、Lixin Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154905

  日期：2024.1

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• 一种丙二酸二硫酯类化合物，其制备方法及用途
  申请人：沈阳化工大学

  公开号：CN114957065A

  公开（公告）日：2022-08-30

  本发明涉及化学合成领域，具体涉及一种丙二酸二硫酯类化合物，其制备方法及用途。本发明丙二酸二硫酯衍生物的结构式如式I所示。本发明丙二酸二硫酯类化合物比丙二酰氯更加稳定，且具有比普通丙二酸酯衍生物反应活性更高的优势，可用作合成吡啶并[1,2‑α]嘧啶酮介离子型化合物的优良中间体。
• Bestmann; Schulz, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 530,531
  作者：Bestmann、Schulz

  DOI：——

  日期：——
• Jensen; Christensen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1950, vol. 4, p. 703,706
  作者：Jensen、Christensen

  DOI：——

  日期：——