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o-tolyl(tricyclohexyl-l5-phosphaneyl)gold | 925253-68-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
o-tolyl(tricyclohexyl-l5-phosphaneyl)gold
英文别名
2-methylphenyl(tricyclohexylphosphine)gold(I)
o-tolyl(tricyclohexyl-l5-phosphaneyl)gold化学式
CAS
925253-68-5
化学式
C25H40AuP
mdl
——
分子量
568.533
InChiKey
GYIBVADCTUYJCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Cy3P)AuBr2-甲基苯硼酸 在 Cs2CO3 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以79%的产率得到o-tolyl(tricyclohexyl-l5-phosphaneyl)gold
    参考文献:
    名称:
    相对论官能团:通过硼酸的选择性重金属化形成芳基碳金键。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200603350
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文献信息

  • Mechanochemical synthesis of (hetero)aryl Au(<scp>i</scp>) complexes
    作者:Fredric J. L. Ingner、Zachary X. Giustra、Sebastian Novosedlik、Andreas Orthaber、Paul J. Gates、Christine Dyrager、Lukasz T. Pilarski
    DOI:10.1039/d0gc02263b
    日期:——
    alternative to traditional solvent-based methods. Given recent interest in Au(I) complexes for catalytic, materials, and medicinal applications, we developed a mechanochemical protocol to prepare (hetero)aryl Au(I) complexes under green conditions. The procedure reported here uses C–H or C–B activation to afford the corresponding Au(I) complexes in high yields. Our approach bypasses external heating, long
    对可持续化学合成的不断增长的需求,为机械化学作为传统基于溶剂的方法在环境上的良性替代提供了新的视角。鉴于最近对催化,材料和医学应用中的Au(I)络合物有兴趣,我们开发了一种机械化学规程,可在绿色条件下制备(杂)芳基Au(I)络合物。本文报道的方法使用C–H或C–B活化以高收率提供相应的Au(I)配合物。我们的方法避免了外部加热,较长的反应时间和有毒溶剂的使用。我们证明了机械化学CH的可用于高度功能化的生物活性基质。讨论了C–H换气的机械方面。
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