((2,6-二甲基苯基)异氰基)金(I)氯化物 | 104389-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: ((2,6-二甲基苯基)异氰基)金(I)氯化物
• 英文名称: 2,6-dimethylphenylisonitrilegold(I) chloride
• 英文别名: dimethylphenylisonitrilegold(I) chloride；xylylisocyanide gold chloride；(2,6-xylyl isocyanide)AuCl；((2,6-dimethylphenyl)isocyano)gold(I) chloride；[(2,6-dimethylphenyl isocyanide)AuCl]；[AuCl(2,6-dimethylphenyl isocyanide)]；[AuCl(2,6-Me2C6H3NC)]；[AuCl(CNXylyl)]；[AuCl(CNXy)]；chlorogold;2-isocyano-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 104389-67-5
• 化学式: C₉H₉AuClN
• 分子量: 363.597
• InChiKey: JDIPQCGDUKZMTO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2,6-二甲基苯基)异氰基)金(I)氯化物 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有不同辅助配体的生物活性 N-无环金 (I) 和金 (III) 二氨基卡宾的合成

  摘要：

  作者感谢Ministryio de Economia y Competitividad (MINECO-FEDER CTQ2016-75816-C2-1-P) 和Gobierno de Aragon-Fondo Social Europeo (E07_17R) 的财政支持。

  DOI：

  10.1002/ejic.201900606
• 作为产物：
  描述：

  氯(二甲基硫化)金(I) 、 2,6-二甲基苯基异腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((2,6-二甲基苯基)异氰基)金(I)氯化物
  参考文献：
  名称：

  Gold(i)–isocyanide and gold(i)–carbene complexes as substrates for the laser decoration of gold onto ceramic surfaces

  摘要：

  我们制备了异氰酸金络合物 XAu(RNC)（X = 卤化物、假卤化物，R = 烷基、芳基）和水溶性羰基金络合物 XAuC(NHPh)[MeN(CH2CH2O)nMe] （X = Cl，n = 1â11），并对其进行了评估，将其作为在陶瓷上直接激光写金装饰的基底。

  DOI：

  10.1039/b617347k

文献信息

• Efficient One-Pot Synthesis of Unsymmetrical Gold(I) N-Heterocyclic Carbene Complexes and Their Use as Catalysts
  作者：A. Stephen K. Hashmi、Yang Yu、Frank Rominger

  DOI：10.1021/om2008919

  日期：2012.2.13

  Eleven different gold(I) complexes of new NHC ligands were prepared in excellent yield, demonstrating the versatility of the new route to NHC complexes. While the influence of electronically different ligands on the synthesis of the catalysts was small, the catalytic activities of the products differed significantly.

  以优异的产率制备了11种新的NHC配体的金（I）配合物，证明了这种新方法可用于NHC配合物。尽管电子上不同的配体对催化剂合成的影响很小，但产物的催化活性却显着不同。
• Hydrogen-bonded networks: (phosphine)gold(I) 4-amino-2-pyrimidine-thiolates
  作者：James D.E.T Wilton-Ely、Annette Schier、Norbert W Mitzel、Stefan Nogai、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01284-0

  日期：2002.2

  of the gold(I) halide complexes LAuCl (where L=PMe3, PEt3, PPh3, PPh2Py) and PP(AuCl)2 [where PP=bis(diphenylphosphino)methane; 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene] with 4-amino-2-pyrimidine-thiol (2-SPym-4-NH2) (one or two equivalents as required) in the presence of sodium methoxide provides the corresponding (phosphine)gold(I) thiolate complexes LAu(2-SPym-4-NH2) and PP[Au(2-SPym-4-NH2)]2, respectively

  金的处理（I）的卤化物络合物LAuCl（其中L = PME 3，PET 3，PPH 3，PPH 2 PY）和PP（AUCL）2 [其中PP =双（二苯基膦基）甲烷; 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]与4-氨基-2-嘧啶-硫醇（2-SPym-4-NH 2）（根据需要为一或两个当量）在甲醇钠的存在下提供相应的（膦）金（I）硫醇盐络合物LAu（2-SPym-4-NH 2）和PP [Au（2-SPym-4-NH 2）] 2。一种多配位产物[（Ph 3 PAu）2（2-SPym-4-NH 2）] BF 4用氧鎓络合物[（Ph 3 PAu）3 O] BF 4处理硫醇可得到β-环糊精。晶体学上研究了化合物LAu（2-SPym-4-NH 2）（L = PPh 3，PPh 2 Py，PEt 3）和[（dpPM）Au 2（2-SPym-4-NH 2）2 ]。
• A complex of gold(I) benzenethiolate with isocyanide: synthesis and crystal and molecular structures
  作者：V. P. Dyadchenko、N. M. Belov、M. A. Dyadchenko、Yu. L. Slovokhotov、A. M. Banaru、D. A. Lemenovskii

  DOI：10.1007/s11172-010-0143-y

  日期：2010.3

  Abstract2,6-Dimethylphenyl isocyanide forms complexes with gold( I) chloride (complex 4) and gold(I) benzenethiolate (complex 5) but forms no stable complexes with gold alkanethiolates. A reaction of complex 5 with tetramethylthiuram disulfide yields gold(I) dimethyldithiocar-bamate. Stable gold(III) derivatives cannot be obtained in such a way. Shortened intermolecular Au...Au contacts in complexes

  摘要 2,6-二甲基苯基异氰化物与氯化金（I）（络合物4）和苯硫醇金（络合物5）形成络合物，但与链烷硫醇金不形成稳定的络合物。络合物 5 与二硫化四甲基秋兰姆反应生成二甲基二硫代氨基甲酸金 (I)。以这种方式无法获得稳定的金 (III) 衍生物。复合物 4 和 5 中缩短的分子间 Au...Au 接触（X 射线衍射）表明它们中存在“亲金”相互作用。
• Hydration of alkynes at room temperature catalyzed by gold(<scp>i</scp>) isocyanide compounds
  作者：Yun Xu、Xingbang Hu、Jing Shao、Guoqiang Yang、Youting Wu、Zhibing Zhang

  DOI：10.1039/c4gc01322k

  日期：——

  An effective method using gold(I) isocyanide complexes as catalysts for the transformation of various alkynes to the corresponding ketones is successfully developed. The hydration process proceeds smoothly at room temperature with quite high yield (up to 99%). The catalytic center is the isocyanide-Au(I)+ cation. Further theoretical research reveals a direct hydration mechanism by H2O, and the rate-determining

  成功开发了一种有效的方法，该方法使用金（I）异氰化物配合物作为催化剂，将各种炔烃转化为相应的酮。水合过程在室温下平稳进行，产率很高（高达99％）。催化中心是异氰化物-Au（I）+阳离子。进一步的理论研究揭示了H 2 O的直接水合机理，并且速率确定步骤具有23.7 kcal mol -1的能垒。这些结果显示了一个很好的例子，可以减少不必要的步骤并同时实现较温和的炔烃水合反应条件。
• Addition of N-nucleophiles to gold(<scp>iii</scp>)-bound isocyanides leading to short-lived gold(<scp>iii</scp>) acyclic diaminocarbene complexes
  作者：Tatyana B. Anisimova、Mikhail A. Kinzhalov、M. Fátima C. Guedes da Silva、Alexander S. Novikov、Vadim Yu. Kukushkin、Armando J. L. Pombeiro、Konstantin V. Luzyanin

  DOI：10.1039/c7nj00529f

  日期：——

  of [AuCl3(CNR1)] (R1 = Xyl, Cy, (S)-CHMePh) with amines unexpectedly proceeds via the redox pathway giving gold(I)–isocyanides and imines, while the addition of benzophenone hydrazone to the isocyanide ligand in [AuCl3(CNR1)] at RT leads to short-lived gold(III) acyclic diaminocarbene complexes [AuCl3C(NHNCPh2)NHR1}].

  [AuCl 3（CNR 1）]（R 1 = Xyl，Cy，（S）-CHMePh）与胺的反应意外地通过氧化还原途径进行，从而生成金（I）-异氰化物和亚胺，同时在苯甲酮中添加了二苯甲酮。室温下[AuCl 3（CNR 1）]中的异氰酸酯配体导致金（III）无环二氨基卡宾络合物[AuCl 3 C（NHNCPh 2）NHR 1 ]]寿命短。