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5-(3,4,5-Trimethoxybenzyl)-hydantoin | 51221-36-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3,4,5-Trimethoxybenzyl)-hydantoin
英文别名
5-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-imidazolidine-2,4-dione;5-(3,4,5-Trimethoxy-benzyl)-imidazolidin-2,4-dion;5-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-hydantoine;5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]imidazolidine-2,4-dione
5-(3,4,5-Trimethoxybenzyl)-hydantoin化学式
CAS
51221-36-4
化学式
C13H16N2O5
mdl
——
分子量
280.28
InChiKey
CFNQNCVOGRJFGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    85.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(3,4,5-trimethoxy-benzylidene)-hydantoin 作用下, 以 sodium hydroxide 为溶剂, 以Thus 218.6 g of the desired compound are obtained的产率得到5-(3,4,5-Trimethoxybenzyl)-hydantoin
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of D1-.beta.-aryl amino acids
    摘要:
    本发明涉及一种制备DL-β-芳基氨基酸的方法,其通式为##STR1##其中R、R.sub.1和R.sub.2代表氢、卤素、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、硝基或C.sub.1-4二烷基氨基;在单取代衍生物的情况下,R和R.sub.1为氢,R.sub.2具有上述相同的含义,并且可以连接到与亚甲基组相关的2、3或4位;在双取代衍生物的情况下,R为氢,R.sub.1和R.sub.2具有上述相同的含义,并且连接到与亚甲基组相关的2、3;2、4;2、5;2、6;3、4或3、5位;在三取代衍生物的情况下,R、R.sub.1和R.sub.2具有上述相同的含义,并且连接到与亚甲基组相关的2、3、4;2、3、5;2、3、6;3、4、5或3、4、6位。
    公开号:
    US04647694A1
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文献信息

  • Process for the preparation of dl-beta-aryl amino acids
    申请人:ALKALOIDA VEGYESZETI GYAR
    公开号:EP0156582B1
    公开(公告)日:1988-09-14
  • US4647694A
    申请人:——
    公开号:US4647694A
    公开(公告)日:1987-03-03
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