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5-(3,4,5-Trimethoxybenzyl)-hydantoin
5-(3,4,5-Trimethoxybenzyl)-hydantoin | 51221-36-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3,4,5-Trimethoxybenzyl)-hydantoin
英文别名
5-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-imidazolidine-2,4-dione;5-(3,4,5-Trimethoxy-benzyl)-imidazolidin-2,4-dion;5-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-hydantoine;5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]imidazolidine-2,4-dione
CAS
51221-36-4
化学式
C
13
H
16
N
2
O
5
mdl
——
分子量
280.28
InChiKey
CFNQNCVOGRJFGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
20
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
85.9
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
5-(3,4,5-trimethoxy-benzylidene)-hydantoin
在
镍
作用下, 以
sodium hydroxide
为溶剂, 以Thus 218.6 g of the desired compound are obtained的产率得到5-(3,4,5-Trimethoxybenzyl)-hydantoin
参考文献:
名称:
Process for the preparation of D1-.beta.-aryl amino acids
摘要:
本发明涉及一种制备DL-β-芳基氨基酸的方法,其通式为##STR1##其中R、R.sub.1和R.sub.2代表氢、卤素、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、硝基或C.sub.1-4二烷基氨基;在单取代衍生物的情况下,R和R.sub.1为氢,R.sub.2具有上述相同的含义,并且可以连接到与亚甲基组相关的2、3或4位;在双取代衍生物的情况下,R为氢,R.sub.1和R.sub.2具有上述相同的含义,并且连接到与亚甲基组相关的2、3;2、4;2、5;2、6;3、4或3、5位;在三取代衍生物的情况下,R、R.sub.1和R.sub.2具有上述相同的含义,并且连接到与亚甲基组相关的2、3、4;2、3、5;2、3、6;3、4、5或3、4、6位。
公开号:
US04647694A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Process for the preparation of dl-beta-aryl amino acids
申请人:
ALKALOIDA VEGYESZETI GYAR
公开号:
EP0156582B1
公开(公告)日:
1988-09-14
US4647694A
申请人:
——
公开号:
US4647694A
公开(公告)日:
1987-03-03
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