1-(2-methyl-4-nitro-phenyl)pyrrolidine-2,5-dione | 91091-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(2-methyl-4-nitro-phenyl)pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 1-(2-Methyl-4-nitrophenyl)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 91091-21-3
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₄
• 分子量: 234.211
• InChiKey: XZQLCPAPWHBWJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.3±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methyl-4-nitro-phenyl)pyrrolidine-2,5-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-methoxymethyl-4-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-ALKOXYMETHYL-1, 4-BENZENEDIAMINES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-ALCOXYMÉTHYL-1,4-BENZÈNEDIAMINES

  摘要：

  一种合成2-甲氧甲基-1,4-苯二胺的方法，包括将式（II）化合物进行自由基卤代反应制备成式（III）化合物的步骤。最终产物可用作染色角蛋白纤维的偶联剂或初级中间体。

  公开号：

  WO2017095677A1
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 4-硝基-2-甲苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以13%的产率得到1-(2-methyl-4-nitro-phenyl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-ALKOXYMETHYL-1, 4-BENZENEDIAMINES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-ALCOXYMÉTHYL-1,4-BENZÈNEDIAMINES

  摘要：

  一种合成2-甲氧甲基-1,4-苯二胺的方法，包括将式（II）化合物进行自由基卤代反应制备成式（III）化合物的步骤。最终产物可用作染色角蛋白纤维的偶联剂或初级中间体。

  公开号：

  WO2017095677A1

文献信息

• A convenient one-pot synthesis of polysubstituted pyrroles from N-protected succinimides
  作者：Marwan Kobeissi、Ogaritte Yazbeck、Yamama Chreim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.03.021

  日期：2014.4

  The dienamine products formed by the reaction between polysubstituted succinimides and the Petasis reagent were subjected to isomerization under mild acidic conditions to give polysubstituted pyrroles in excellent yields (85–95%). The scope and limitations of this methodology are explored.

  由多取代的琥珀酰亚胺与Petasis试剂之间的反应形成的二烯胺产物在温和的酸性条件下进行异构化，以优异的收率（85-95％）得到多取代的吡咯。探索了这种方法的范围和局限性。
• A convenient synthesis of 4-aminoaryl substituted cyclic imides
  作者：W MEDERSKI、M BAUMGARTH、M GERMANN、D KUX、T WEITZEL

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00167-9

  日期：2003.3.3

  An efficient one-step synthesis of 4-nitro-N-aryl substituted glutarimides, succinimides and maleimides in polyphosphoric acid is described together with the subsequent reduction to the corresponding anilines. The scope and limitation of this cyclocondensation are presented.

  描述了在多磷酸中4-硝基-N-芳基取代的戊二酰亚胺，琥珀酰亚胺和马来酰亚胺的有效一步合成，以及随后还原为相应的苯胺的过程。介绍了该环缩合反应的范围和局限性。
• Process for the preparation of cyclic imides in the presence of polyphosphoric acid
  申请人：Mederski Werner

  公开号：US20050182260A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to a novel process for the preparation of N-substituted cyclic imides. N-substituted cyclic imides are valuable intermediates which can be employed, for example, for the synthesis of pharmacologically valuable compounds.

  本发明涉及一种新型的制备N-取代环内酰亚胺的方法。N-取代环内酰亚胺是有价值的中间体，例如可以用于合成具有药理学价值的化合物。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CYCLISCHEN IMIDEN IN GEGENWART VON POLYPHOSPHORSÄURE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1506173A1

  公开（公告）日：2005-02-16
• Process for the Preparation of 2-Alkoxymethyl-1,4-Benzenediamines
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20170158608A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  A process for synthesizing 2-methoxymethyl-1,4-benzenediamine (V-a), its derivatives of formula (V) and the salts thereof, which comprises a radical halogenation step of formula (II). The final product can be 2-methoxymethyl-1,4-benzenediamine of formula (IV-a).