1,6-anhydro-2,3-di-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-oximino-α-D-arabino-2-hexopyranosyl)-β-D-glucopyranose | 88121-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-anhydro-2,3-di-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-oximino-α-D-arabino-2-hexopyranosyl)-β-D-glucopyranose
• CAS: 88121-33-9
• 化学式: C₄₀H₄₁NO₁₀
• 分子量: 695.766
• InChiKey: BBVYMDQNYHHWHW-KTJPGTBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  115.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-anhydro-2,3-di-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-oximino-α-D-arabino-2-hexopyranosyl)-β-D-glucopyranose 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 1,6-anhydro-2,3-di-O-benzyl-4-O-(2-acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Mori, Masami; Tejima, Setsuzo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 5, p. 1593 - 1600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-2,3-di-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-arabino-2-hexulopyranosyl)-β-D-glucopyranose 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 以88.3%的产率得到1,6-anhydro-2,3-di-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-oximino-α-D-arabino-2-hexopyranosyl)-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Mori, Masami; Tejima, Setsuzo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 5, p. 1593 - 1600

  摘要：

  DOI：