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5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-27,28-bis[N-(benzenesulfonyl)carbamoylmethoxy]calix[4]arene-25,26-monothiacrown-3 | 1075184-74-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-27,28-bis[N-(benzenesulfonyl)carbamoylmethoxy]calix[4]arene-25,26-monothiacrown-3
英文别名
2-[[35-[2-(benzenesulfonamido)-2-oxoethoxy]-3,9,15,21-tetratert-butyl-25,31-dioxa-28-thiahexacyclo[21.9.1.17,11.113,17.05,32.019,24]pentatriaconta-1(32),2,4,7(35),8,10,13,15,17(34),19,21,23-dodecaen-34-yl]oxy]-N-(benzenesulfonyl)acetamide
5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-27,28-bis[N-(benzenesulfonyl)carbamoylmethoxy]calix[4]arene-25,26-monothiacrown-3化学式
CAS
1075184-74-5
化学式
C64H76N2O10S3
mdl
——
分子量
1129.51
InChiKey
LNASPZWCWXPWLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.6
  • 重原子数:
    79
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    206
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯磺酰胺 、 在 sodium hydride 作用下, 反应 14.0h, 以0.75 g的产率得到5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-27,28-bis[N-(benzenesulfonyl)carbamoylmethoxy]calix[4]arene-25,26-monothiacrown-3
    参考文献:
    名称:
    圆锥构象中的可二电离的对-叔丁基杯[4]芳烃-1,2-单氮杂皇冠-3配体:合成和金属离子萃取
    摘要:
    合成了一系列具有桥联邻近酚氧基的含硫单元的可电离的杯[4]芳烃-1,2-冠-3化合物。可电离的基团是氧乙酸和N-(X)磺酰基氧乙酰胺基团,其中X =甲基,苯基,4-硝基苯基和三氟甲基,可以“调节”后者的酸度。评估了这些新型配体的效率和选择性,以竞争性地从水溶液中萃取碱金属阳离子和碱土金属阳离子到氯仿中。还确定了单种提取Pb 2+和Hg 2+的效率。将结果与先前报道的相关配体进行了比较,在相关配体中,冠醚单元中仅存在氧杂原子。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.07.115
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