(6-(3-methylisothiazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methanamine | 1002308-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: (6-(3-methylisothiazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methanamine
• 英文别名: [6-(3-methyl-1,2-thiazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methanamine
• CAS: 1002308-65-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₆S
• 分子量: 246.296
• InChiKey: UNAWKOISGPZZFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯-3-甲氧基-1,5-萘啶 、 (6-(3-methylisothiazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methanamine 以 仲丁醇 为溶剂， 以62%的产率得到7-methoxy-N-((6-(3-methylisothiazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methyl)-1,5-naphthyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  发现和优化有效的和选择性的三唑并哒嗪系列c-Met抑制剂

  摘要：

  受体酪氨酸激酶c-Met的失调已经牵涉到几种人类癌症中，并且是小分子药物发现的有吸引力的靶标。我们以前表明，O-连接的三唑并哒嗪可能是c-Met的有效抑制剂。在此，我们报告了一系列相关的N-连接的三唑并哒嗪的发现，它们显示了纳摩尔抑制c-Met激酶活性并显示出改善的药效学特征。特别是，在这种新型抑制剂系列中，消除了与O-连接的三唑并哒嗪相关的细胞色素P450的有效时间依赖性抑制作用。N-联三唑并哒嗪24在小鼠肝PD模型中显示出良好的药代动力学并显示出对HGF介导的c-Met磷酸化的有效抑制作用。在NIH-3T3 / TPR-Met异种移植小鼠功效模型中，每天一次口服24天共22天显示出显着的肿瘤生长抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.096
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (6-(3-methylisothiazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到(6-(3-methylisothiazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  发现和优化有效的和选择性的三唑并哒嗪系列c-Met抑制剂

  摘要：

  受体酪氨酸激酶c-Met的失调已经牵涉到几种人类癌症中，并且是小分子药物发现的有吸引力的靶标。我们以前表明，O-连接的三唑并哒嗪可能是c-Met的有效抑制剂。在此，我们报告了一系列相关的N-连接的三唑并哒嗪的发现，它们显示了纳摩尔抑制c-Met激酶活性并显示出改善的药效学特征。特别是，在这种新型抑制剂系列中，消除了与O-连接的三唑并哒嗪相关的细胞色素P450的有效时间依赖性抑制作用。N-联三唑并哒嗪24在小鼠肝PD模型中显示出良好的药代动力学并显示出对HGF介导的c-Met磷酸化的有效抑制作用。在NIH-3T3 / TPR-Met异种移植小鼠功效模型中，每天一次口服24天共22天显示出显着的肿瘤生长抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.096

文献信息

• Fused heterocyclic derivatives and methods of use
  申请人：Albrecht Brian K.

  公开号：US20090124612A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗疾病，如HGF介导的疾病具有有效性。本发明包括新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物和预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制备这样的化合物的过程，以及在这样的过程中有用的中间体。
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：ALBRECHT Brian K.

  公开号：US20120148531A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的化合物对于预防和治疗疾病，如HGF介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、制药组合物以及用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病情的方法。该发明还涉及制备这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。
• [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF THE HEPATOCYTE GROWTH FACTOR RECEPTOR
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP3093289A1

  公开（公告）日：2016-11-16

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物可有效预防和治疗疾病，如 HGF 介导的疾病。本发明包括新型化合物、类似物、原药及其药学上可接受的盐、药物组合物以及用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他弊病或病症的方法。本发明还涉及制造此类化合物的工艺以及在此类工艺中有用的中间体。
• WO2008/8539
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridine derivatives useful as inhibitors of the hepatocyte growth factor receptor
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2081931B1

  公开（公告）日：2016-08-31