3-Hydroxy-5-phenyloxazolidine-2,4-dione | 76440-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-Hydroxy-5-phenyloxazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-Hydroxy-5-phenyloxazolidin-2,4-dion；3-Hydroxy-5-phenyl-1,3-oxazolidine-2,4-dione
• CAS: 76440-90-9
• 化学式: C₉H₇NO₄
• 分子量: 193.159
• InChiKey: LTDBOGJWEBHDNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C
• 沸点：
  341.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-5-phenyloxazolidine-2,4-dione 、 异氰酸苯酯 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到5-Phenyl-3-phenylcarbamoyloxyoxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  来自 N-烷氧基-2-羟基甲酰胺和 1,1'-羰基二咪唑的 3-烷氧基恶唑烷-2,4-二酮

  摘要：

  N-烷氧基-2-羟基甲酰胺 3 与 1,1'-羰基二咪唑反应形成 N-烷氧基恶唑烷-2,4-二酮 4. N-（四氢-2H-2-吡喃氧基）-恶唑烷-2,4-二酮的水解得到3-羟基恶唑烷-2,4-二酮5，与异氰酸苯酯反应得到7，与苯甲酰氯反应得到8。4 的苄胺解得到 3-benzyloxazolidine-2,4-diones 10。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803131002
• 作为产物：
  描述：

  5-Phenyl-3-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)oxazolidine-2,4-dione 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到3-Hydroxy-5-phenyloxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  来自 N-烷氧基-2-羟基甲酰胺和 1,1'-羰基二咪唑的 3-烷氧基恶唑烷-2,4-二酮

  摘要：

  N-烷氧基-2-羟基甲酰胺 3 与 1,1'-羰基二咪唑反应形成 N-烷氧基恶唑烷-2,4-二酮 4. N-（四氢-2H-2-吡喃氧基）-恶唑烷-2,4-二酮的水解得到3-羟基恶唑烷-2,4-二酮5，与异氰酸苯酯反应得到7，与苯甲酰氯反应得到8。4 的苄胺解得到 3-benzyloxazolidine-2,4-diones 10。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803131002

文献信息

• Geffken, Detlef, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 2, p. 211 - 218
  作者：Geffken, Detlef

  DOI：——

  日期：——
• Schwarz, Gabriele; Geffken, Detlef, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 35 - 38
  作者：Schwarz, Gabriele、Geffken, Detlef

  DOI：——

  日期：——
• GEFKEN D., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 10, 817-825
  作者：GEFKEN D.

  DOI：——

  日期：——
• GEFFKEN, D., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 2, 211-218
  作者：GEFFKEN, D.

  DOI：——

  日期：——
• SCHWARZ, GABRIELE;GEFFKEN, DETLEF, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 1, 35-38
  作者：SCHWARZ, GABRIELE、GEFFKEN, DETLEF

  DOI：——

  日期：——