endo-9-iodobicyclo<6.1.0>non-4-ene | 138282-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: endo-9-iodobicyclo<6.1.0>non-4-ene
• 英文别名: endo-9-iodobicyclo[6.1.0]non-4-ene
• CAS: 138282-82-3
• 化学式: C₉H₁₃I
• 分子量: 248.107
• InChiKey: IOMFNCDSJBUKCZ-FPPKVDBLSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-cis,cis-cyclooctadiene 、 碘仿 在 diethylzinc 作用下， 反应 20.0h， 以40%的产率得到endo-9-iodobicyclo<6.1.0>non-4-ene
  参考文献：
  名称：

  On the stereoselectivity of iodocarbene and -carbenoid additions to cyclic alkenes

  摘要：

  Exclusive formation of endo adducts 3d-f, 9, 10, 11 is observed in both carbene and carbenoid CHI additions with eight to twelve membered-ring alkenes. Cyclopentene, in contrast, gives exo compound 4a as only isolable product, whereas cyclohexene and cycloheptene yield both types of product. :CHBr (from HCBr3 and NaN(SiMe3)2) exhibits similar although less pronounced trends: only cyclodecene and cyclododecene lead to pure endo adducts 7e,f.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80764-w

文献信息

• Dehmlow, Eckehard V.; Soufi, Johanna; Stammler, Hans-Georg, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 2, p. 499 - 502
  作者：Dehmlow, Eckehard V.、Soufi, Johanna、Stammler, Hans-Georg、Neumann, Beate

  DOI：——

  日期：——