(E)-1-<(diethylphosphonoxy)methyl>-2-(4-pentenyl)cyclododecene | 91464-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: (E)-1-<(diethylphosphonoxy)methyl>-2-(4-pentenyl)cyclododecene
• 英文别名: diethyl [(1E)-2-pent-4-enylcyclododecen-1-yl]methyl phosphate
• CAS: 91464-51-6
• 化学式: C₂₂H₄₁O₄P
• 分子量: 400.539
• InChiKey: OYMIWIGPYMMAPE-DQRAZIAOSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.75
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-<(diethylphosphonoxy)methyl>-2-(4-pentenyl)cyclododecene 在 copper(l) iodide 、 titanium(III) chloride 、 2-甲基-2-丁烯 、 二甲基硫 、 Celite 、 硼烷 、 lithium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (R)-(+)-[10.10]-和-[22.10]之间的芳烃和相关反式环癸烯的合成

  摘要：

  合成这些 de cyclenes trans dissubstitues-1,2 a partir de la methylene-2 cyclododecanone。Les dialkyl-1,2 cyclododecenes sont convertis en dialdehydes puis en [10.10]- et [22.10] betweenanenes de configuration R, par cyclisation de McMurry et 氢化催化

  DOI：

  10.1021/ja00315a045
• 作为产物：
  描述：

  2-methylenecyclododecanone 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 六甲基磷酰三胺 、 copper(l) iodide 、 二甲基硫 、 三甲基碘化锍 、 (+)-Weinsaeure-diethylester 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-1-<(diethylphosphonoxy)methyl>-2-(4-pentenyl)cyclododecene
  参考文献：
  名称：

  (R)-(+)-[10.10]-和-[22.10]之间的芳烃和相关反式环癸烯的合成

  摘要：

  合成这些 de cyclenes trans dissubstitues-1,2 a partir de la methylene-2 cyclododecanone。Les dialkyl-1,2 cyclododecenes sont convertis en dialdehydes puis en [10.10]- et [22.10] betweenanenes de configuration R, par cyclisation de McMurry et 氢化催化

  DOI：

  10.1021/ja00315a045

文献信息

• Synthesis of triannulanes via intramolecular [2 + 1] cyclizations of large-ring cycloalkenes
  作者：James A. Marshall、James C. Peterson、Lukasz Lebioda

  DOI：10.1021/ja00332a044

  日期：1984.10

  On prepare les [10.4.3]- et [10.4.4] triannulanedione-16,18, et on etudie leur structure par analyse RX

  在制备les [10.4.3]- et [10.4.4] triannulanedione-16,18, et on etudie leur结构分析RX
• A stereorational synthesis of optically active trans-cycloalkenes and [10.10]betweenanene
  作者：James A. Marshall、Katherine E. Flynn

  DOI：10.1021/ja00348a081

  日期：1983.5
• MARSHALL, J. A.;FLYNN, K. E., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 10, 3360-3362
  作者：MARSHALL, J. A.、FLYNN, K. E.

  DOI：——

  日期：——
• MARSHALL, J. A.;PETERSON, J. C.;LEBIODA, L., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 20, 6006-6015
  作者：MARSHALL, J. A.、PETERSON, J. C.、LEBIODA, L.

  DOI：——

  日期：——