α-Methyl-N-<α-(trifluoromethyl)benzylidene>benzylamine | 134329-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Methyl-N-<α-(trifluoromethyl)benzylidene>benzylamine
• 英文别名: N-(1-phenylethyl)-1-phenyl-2,2,2-trifluoroethanimine；2,2,2-trifluoro-1-phenyl-N-(1-phenylethyl)ethanimine
• CAS: 134329-15-0
• 化学式: C₁₆H₁₄F₃N
• 分子量: 277.289
• InChiKey: LHRCUQZGHXVNEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Methyl-N-<α-(trifluoromethyl)benzylidene>benzylamine 在 盐酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 1-苯基-2,2,2-三氟乙胺
  参考文献：
  名称：

  (Z)-2,2,2-Trifluoro-1-arylethanediazoates 在水性介质中的分解机理

  摘要：

  研究三种 (Z)-2,2,2-三氟-1-芳基乙烷重氮酸盐在 25 °C 时在水性介质、4% 2-丙醇体积、离子强度 1 M (NaClO4) 条件下的衰减动力学范围 4-13，以及检测氘掺入溶剂产品的实验结果。在未取代的化合物的情况下得出结论，不依赖缓冲液的反应涉及重氮酸的限速异裂键裂变以产生重氮离子中间体，并且其他两种化合物具有类似的机制。观察到在 pH < 7 时重氮酸衰变的一般酸催化作用，并得出结论，该反应涉及重氮酸的限速 N-O 键断裂，这与催化剂对离开氢氧根离子的质子化一致.

  DOI：

  10.1021/ja9614629
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟苯乙酮 、 α-苯乙胺 在 四氯化钛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 α-Methyl-N-<α-(trifluoromethyl)benzylidene>benzylamine
  参考文献：
  名称：

  (Z)-2,2,2-Trifluoro-1-arylethanediazoates 在水性介质中的分解机理

  摘要：

  研究三种 (Z)-2,2,2-三氟-1-芳基乙烷重氮酸盐在 25 °C 时在水性介质、4% 2-丙醇体积、离子强度 1 M (NaClO4) 条件下的衰减动力学范围 4-13，以及检测氘掺入溶剂产品的实验结果。在未取代的化合物的情况下得出结论，不依赖缓冲液的反应涉及重氮酸的限速异裂键裂变以产生重氮离子中间体，并且其他两种化合物具有类似的机制。观察到在 pH < 7 时重氮酸衰变的一般酸催化作用，并得出结论，该反应涉及重氮酸的限速 N-O 键断裂，这与催化剂对离开氢氧根离子的质子化一致.

  DOI：

  10.1021/ja9614629

文献信息

• Markovskii, L. N.; Shermolovich, Yu. G.; Barashenkov, G. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 10.1, p. 2005 - 2008
  作者：Markovskii, L. N.、Shermolovich, Yu. G.、Barashenkov, G. G.、Kukhar', V. P.、Soloshonok, V. A.、Rozhenko, A. B.

  DOI：——

  日期：——
• Mechanisms of Decomposition of (<i>Z</i>)-2,2,2-Trifluoro-1-arylethanediazoates in Aqueous Media
  作者：Jari I. Finneman、James C. Fishbein

  DOI：10.1021/ja9614629

  日期：1996.1.1

  buffer-independent reaction involves rate-limiting heterolytic bond fission of the diazoic acid to yield a diazonium ion intermediate, and a similar mechanism is indicated for the other two compounds. General acid catalysis of the decay of the diazoic acids at pH < 7 is observed, and it is concluded that the reaction involves rate-limiting N−O bond cleavage of the diazoic acid that is concerted with

  研究三种 (Z)-2,2,2-三氟-1-芳基乙烷重氮酸盐在 25 °C 时在水性介质、4% 2-丙醇体积、离子强度 1 M (NaClO4) 条件下的衰减动力学范围 4-13，以及检测氘掺入溶剂产品的实验结果。在未取代的化合物的情况下得出结论，不依赖缓冲液的反应涉及重氮酸的限速异裂键裂变以产生重氮离子中间体，并且其他两种化合物具有类似的机制。观察到在 pH < 7 时重氮酸衰变的一般酸催化作用，并得出结论，该反应涉及重氮酸的限速 N-O 键断裂，这与催化剂对离开氢氧根离子的质子化一致.
• SOLID FLY-ASH:H2SO4 CATALYZED MICROWAVE ASSISTED SOLVENT-FREE CONDENSATION:SYNTHESIS OF SOME TRIFLUOROMETHYL-IMINES
  作者：G THIRUNARAYANAN、P MAYAVEL、K THIRUMURTHY、G VANANGAMUDI、K. G SEKAR、K LAKSHMANAN

  DOI：10.4067/s0717-97072013000400071

  日期：——

  2 SO 4 catalyzed condensation of anilines and phenyl trifluoromethyl ketone in mi-crowave irradiation under solvent free conditions. Keywords: Fly-ash:H 2 SO 4, Greener synthesis, Trifluoromethylimines, Anilines. e-mail: [e-mail] INTRODUCTION Chiral imine derivatives possess multipronged biological activities such as antimicrobial 1 , anticancer 2 , antiplasmodic-antihypoxic 3 , antitubularcular

  摘要在无溶剂条件下的微波辐射下，粉煤灰：H 2 SO 4催化苯胺和苯基三氟甲基酮的缩合反应合成了高产率的三氟甲基亚胺。关键字：粉煤灰：H 2 SO 4，绿色合成，三氟甲基亚胺，苯胺。电子邮件：[e-mail]简介手性亚胺衍生物具有多方面的生物学活性，例如抗微生物剂1，抗癌剂2，抗疟原虫-抗低氧药3，抗肾小管4，杀线虫，杀虫药5，抗炎药和脂氧合酶6。亚胺部分是重要的中间体和通用原料，可通过氢化作用来合成手性胺7-13嘧啶衍生物，苯hydr，偶氮甲亚胺，吲哚，喹喔啉，咪唑14，亲核加成与有机金属15和环加成反应16。羰基化合物与胺的独特缩合是众所周知的反应。通过蒸发溶剂获得许多试剂17。将该固体重结晶后用于合成旋光性亚胺，例如路易斯酸，离子液体中的分子筛，红外光。