N,N-dimethyl-4-[2-(methylamino)ethyl]aniline | 125846-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-[2-(methylamino)ethyl]aniline
• CAS: 125846-79-9
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• 分子量: 178.277
• InChiKey: KRBMYEFKYCZTIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-4-[2-(methylamino)ethyl]aniline 、 7,8-二甲氧基-3-(3-氯丙基)-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  特定的缓动剂。1.取代的苯并ze庚因酮的化学，药理学和结构-活性关系，这是一类具有抗缺血特性的新型化合物。

  摘要：

  通过用各种杂环系统取代亲脂性α-异丙基乙腈部分对钙拮抗剂维拉帕米（1）进行结构修饰，导致了一类新型的心血管化合物，其特点是具有特定的缓动心律活动。这些药物可降低心律，而不会结合经典的钙通道或β-肾上腺素受体，而是与窦房结的结构发生特异性相互作用。因此，它们也被称为窦房结抑制剂。原型法利帕米（2）已通过进一步处理邻苯二甲moiety部分进行了进一步优化。这导致了第二代特定的缓动性药物，这些药物具有增强的功效，并以苯并ze庚因衍生物UL-FS 49（4）为代表，选择性地延长了作用时间。这类新型化合物中的结构活性关系揭示了活性对芳环的取代方式，中心氮原子的性质以及连接的烷基链长度的显着依赖性。苯并ze庚酮环对缓动性活动的关键作用可以通过其对整体分子构象的特殊影响来最好地解释。

  DOI：

  10.1021/jm00167a033

文献信息

• N-SUBSTITUTED PYRROLIDIN DERIVATIVES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1441719A1

  公开（公告）日：2004-08-04
• PROLINE-BASED NEUROPEPTIDE FF RECEPTOR MODULATORS
  申请人：RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE

  公开号：US20200030287A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  Neuropeptide FF receptor modulators based on a proline scaffold are provided which offer NPFF receptor potencies in the nanomolar range and antagonistic selectivity for the NPFF1 receptor. Methods, compounds and compositions for modulating the function of neuropeptide FF receptors are provided for pharmacotherapies capable of influencing conditions or disorders affected by the neuropeptide FF receptors.
• [EN] CARBAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROPEPTIDE Y5 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE CARBAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR DE NEUROPEPTIDE Y5
  申请人：ASTRAZENECA UK LTD

  公开号：WO2001007409A1

  公开（公告）日：2001-02-01

  The use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for the treatment, in a warm-blooded animal, of disorders mediated by the neuropeptide Y5 receptor wherein R1, R2, A, B, R3 and R4 are as defined within or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or solvate thereof, is described. Pharmaceutical compositions, methods and processes for preparation of compounds of formula (I) are also described.
• [EN] N-SUBSTITUTED PYRROLIDIN DERIVATIVES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE N-SUBSTITUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003037327A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, and X are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.
• Specific bradycardic agents. 1. Chemistry, pharmacology, and structure-activity relationships of substituted benzazepinones, a new class of compounds exerting antiischemic properties
  作者：Manfred Reiffen、Wolfgang Eberlein、Peter Mueller、Manfred Psiorz、Klaus Noll、Joachim Heider、Christian Lillie、Walter Kobinger、Peter Luger

  DOI：10.1021/jm00167a033

  日期：1990.5

  phthalmidine moiety. This has resulted in a second generation of specific bradycardic agents with increased potency and selectively and prolonged duration of action represented by the benzazepinone-derivative UL-FS 49 (4). Structure-activity relationships within this novel class of compounds have revealed a marked dependence of activity on the substitution pattern of the aromatic rings, the nature of the central

  通过用各种杂环系统取代亲脂性α-异丙基乙腈部分对钙拮抗剂维拉帕米（1）进行结构修饰，导致了一类新型的心血管化合物，其特点是具有特定的缓动心律活动。这些药物可降低心律，而不会结合经典的钙通道或β-肾上腺素受体，而是与窦房结的结构发生特异性相互作用。因此，它们也被称为窦房结抑制剂。原型法利帕米（2）已通过进一步处理邻苯二甲moiety部分进行了进一步优化。这导致了第二代特定的缓动性药物，这些药物具有增强的功效，并以苯并ze庚因衍生物UL-FS 49（4）为代表，选择性地延长了作用时间。这类新型化合物中的结构活性关系揭示了活性对芳环的取代方式，中心氮原子的性质以及连接的烷基链长度的显着依赖性。苯并ze庚酮环对缓动性活动的关键作用可以通过其对整体分子构象的特殊影响来最好地解释。