[2-(4-Tert-butylphenyl)ethyl](methyl)amine | 85176-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(4-Tert-butylphenyl)ethyl](methyl)amine
• 英文别名: 2-(4-tert-butylphenyl)-N-methylethanamine
• CAS: 85176-80-3
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• 分子量: 191.316
• InChiKey: SMYFVHUNTDBKLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.892±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-Tert-butylphenyl)ethyl](methyl)amine 、 7,8-二甲氧基-3-(3-氯丙基)-1,3-二氢-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  特定的缓动剂。1.取代的苯并ze庚因酮的化学，药理学和结构-活性关系，这是一类具有抗缺血特性的新型化合物。

  摘要：

  通过用各种杂环系统取代亲脂性α-异丙基乙腈部分对钙拮抗剂维拉帕米（1）进行结构修饰，导致了一类新型的心血管化合物，其特点是具有特定的缓动心律活动。这些药物可降低心律，而不会结合经典的钙通道或β-肾上腺素受体，而是与窦房结的结构发生特异性相互作用。因此，它们也被称为窦房结抑制剂。原型法利帕米（2）已通过进一步处理邻苯二甲moiety部分进行了进一步优化。这导致了第二代特定的缓动性药物，这些药物具有增强的功效，并以苯并ze庚因衍生物UL-FS 49（4）为代表，选择性地延长了作用时间。这类新型化合物中的结构活性关系揭示了活性对芳环的取代方式，中心氮原子的性质以及连接的烷基链长度的显着依赖性。苯并ze庚酮环对缓动性活动的关键作用可以通过其对整体分子构象的特殊影响来最好地解释。

  DOI：

  10.1021/jm00167a033

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1-AMINOALKYL-LACTAMS AND THEIR USE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 1-AMINOALKYLE-LACTAMES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2001090081A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  This invention relates to compounds which are generally muscarinic M2/M3 receptor antagonists and which are represented by Formula (I) wherein one of X, Y or Z is independently -S-,-0- CH2- or ⊃N-R6, the others are -CH¿2?-; m is an integer from 0 to 3 inclusive; n is an integer from 1 to 6 inclusive; R?4¿ is (C¿1-6?)-alkyl; R?5¿ is independently in each occurrence (C¿1-6?)-alkyl, (C1-6)-alkenyl, (C1-6)- alkynyl or cycloalkyl; and R?1, R2, and R3¿ are hydrogen or specified substituents. These compounds are useful for treating diseases associated with smooth muscle disorders.

  本发明涉及一种化合物，通常是肌动蛋白M2/M3受体拮抗剂，其由以下式子（I）表示，其中X、Y或Z中的一个独立地为-S-，-0-CH2-或⊃N-R6，其余为-CH2-; m为0到3的整数，包括3; n为1到6的整数，包括6; R4是（C1-6）-烷基; R5在每次出现时独立地是（C1-6）-烷基，（C1-6）-烯基，（C1-6）-炔基或环烷基; R1，R2和R3是氢或指定的取代基。这些化合物对于治疗与平滑肌紊乱有关的疾病是有用的。
• PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：Palani Anandan

  公开号：US20080214575A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention provides a compound of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 9 , R 10 , A and B are as defined in the specification. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing the compound of this invention, and methods of treatment using the compound of this invention. The invention also relates to the use of a combination of a compound of this invention and one or more antiviral or other agents useful in the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV). The invention further relates to the use of a compound of this invention, alone or in combination with another agent, in the treatment of solid organ transplant rejection, graft v. host disease, arthritis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, atopic dermatitis, psoriasis, asthma, allergies or multiple sclerosis.

  本发明提供了以下公式的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R3、R9、R10、A和B如规范所定义。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物，以及使用本发明化合物的治疗方法。本发明还涉及使用本发明化合物和一种或多种抗病毒或其他对治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）有用的药剂的组合物。本发明进一步涉及使用本发明化合物，单独或与另一种药剂组合，治疗固体器官移植排斥、移植物对宿主病、关节炎、类风湿性关节炎、炎症性肠病、特应性皮炎、银屑病、哮喘、过敏或多发性硬化症。
• Novel Heterocyclic Substituted Carbonyl Derivatives and Their Use as Dopamine D3 Receptor Ligands
  申请人：Hendrix James A.

  公开号：US20090247509A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention relates to heterocyclic substituted carbonyl derivatives that display selective binding to dopamine D 3 receptors. In another aspect, the invention relates to a method for treating central nervous system disorders associated with the dopamine D 3 receptor activity in a patient in need of such treatment comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of said compounds for alleviation of such disorder. The central nervous system disorders that may be treated with these compounds include Psychotic Disorders, Substance Dependence, Substance Abuse, Dyskinetic Disorders (e.g. Parkinson's Disease, Parkinsonism, Neuroleptic-Induced Tardive Dyskinesia, Gilles de la Tourette Syndrome and Huntington's Disease), Dementia, Anxiety Disorders, Sleep Disorders, Circadian Rhythm Disorders and Mood Disorders. The subject invention is also directed towards processes for the preparation of the compounds described herein as well as methods for making and using the compounds as imaging agents for dopamine D 3 receptors.

  本发明涉及杂环取代羰基衍生物，其表现出对多巴胺D3受体的选择性结合。另一方面，本发明涉及一种治疗与多巴胺D3受体活性相关的中枢神经系统疾病的方法，该方法包括向需要此类治疗的患者施用所述化合物的治疗有效量，以缓解此类疾病。这些化合物可以治疗的中枢神经系统疾病包括精神疾病、物质依赖、物质滥用、运动障碍（例如帕金森病、帕金森综合症、神经阻滞引起的迟发性运动障碍、吉尔斯-德-拉-图雷综合症和亨廷顿病）、痴呆、焦虑症、睡眠障碍、昼夜节律紊乱和情绪障碍。本发明还涉及制备所述化合物的方法以及将所述化合物作为多巴胺D3受体成像剂的制备和使用方法。
• Novel heterocyclic substituted carbonyl derivatives and their use as dopamine D3 receptor ligands
  申请人：Hendrix A. James

  公开号：US20070161641A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The invention relates to heterocyclic substituted carbonyl derivatives that display selective binding to dopamine D 3 receptors. In another aspect, the invention relates is to a method for treating central nervous system disorders associated with the dopamine D 3 receptor activity in a patient in need of such treatment comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of said compounds for alleviation of such disorder. The central nervous system disorders that may be treated with these compounds include Psychotic Disorders, Substance Dependence, Substance Abuse, Dyskinetic Disorders (e.g. Parkinson's Disease, Parkinsonism, Neuroleptic-Induced Tardive Dyskinesia, Gilles de la Tourette Syndrome and Huntington's Disease), Dementia, Anxiety Disorders, Sleep Disorders, Circadian Rhythm Disorders and Mood Disorders. The subject invention is also directed towards processes for the preparation of the compounds described herein as well as methods for making and using the compounds as imaging agents for dopamine D 3 receptors.

  本发明涉及杂环取代羰基衍生物，其具有选择性地与多巴胺D3受体结合。另一方面，本发明涉及一种治疗中枢神经系统疾病的方法，该疾病与多巴胺D3受体活性有关，包括对患者进行治疗，向患者施用所述化合物的治疗有效量，以缓解此类疾病。这些化合物可以治疗的中枢神经系统疾病包括精神病性障碍、物质依赖、物质滥用、运动障碍（例如帕金森病、帕金森综合症、神经阻滞剂引起的迟发性运动障碍、吉尔·德·拉·图雷特综合症和亨廷顿病）、痴呆、焦虑症、睡眠障碍、昼夜节律紊乱和情绪障碍。本发明还涉及所述化合物的制备过程，以及将所述化合物作为多巴胺D3受体成像剂的制备和使用方法。
• Neue Benzazepinderivate, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0065229A1

  公开（公告）日：1982-11-24

  Benzazepinderivate der allgemeinen Formel in der A eine -CH2-CH2-, -CH=CH-, oder in der R, eine niedere Alkylgruppe darstellt, und B die Methylen- oder Carbonylgruppe oder A die -CO-CO-Gruppe und B die Methylengruppe, E eine gegebenenfalls substituierte Ethylen-, n-Propylen- oder n-Butylengruppe, G eine gegebenenfalls substituierte Methylen- oder Ethylengruppe. R, und R2 Hydroxy-, Alkyl-, Alkoxy- oder Phenylalkoxygruppen, R, und R4 Wasserstoffatome, Halogenatome, Trifluormethyl-, Hydroxy-, Alkyl-, Alkoxy- oder Cyangruppen, R5 ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Hydroxy-, Alkoxy-oder gegebenenfalls substituierte Aminogruppe und R6 ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Alkenyl-, Phenylalkyl- oder Acylgruppe bedeuten, und deren Säureadditionssalze, weiche wertvolle pharmakologische Eigenschaften, insbesondere eine herzfrequenzsenkende Wirkung aufweisen. Die neuen Verbindungen können nach an sich beinten Verfahren hergestellt werden.

  通式如下的苯并氮杂卓衍生物 中的 A为-CH2-CH2-、-CH=CH-、 或 其中 R 代表低级烷基，B 代表亚甲基或羰基，或 A 是-CO-CO-基团，B 是亚甲基、 E 是任选取代的乙烯、正丙烯或正丁烯基团、 G 是任选取代的亚甲基或亚乙基。 R 和 R2 是羟基、烷基、烷氧基或苯基烷氧基、 R、和 R4 氢原子、卤素原子、三氟甲基、羟基、烷基、烷氧基或氰基、 R5 是氢原子、烷基、羟基、烷氧基或任选取代的氨基，以及 R6 是氢原子、烷基、烯基、苯基烷基或酰基，以及它们的酸加成盐，具有柔软、有价值的药理特性，特别是具有降低心率的作用。 新化合物可以按照所述工艺本身生产。