(S)-5-aminomethyl-3-{3,5-difluoro-4-[4-(2-oxo-2λ5-[1,3,2]dioxaphosphinan-2-yl)-piperazin-1-yl]-phenyl}-oxazolidin-2-one | 1188400-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-5-aminomethyl-3-{3,5-difluoro-4-[4-(2-oxo-2λ5-[1,3,2]dioxaphosphinan-2-yl)-piperazin-1-yl]-phenyl}-oxazolidin-2-one
• CAS: 1188400-77-2
• 化学式: C₁₇H₂₃F₂N₄O₅P
• 分子量: 432.364
• InChiKey: RVUPPFJGPPQSBQ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  97.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-aminomethyl-3-{3,5-difluoro-4-[4-(2-oxo-2λ5-[1,3,2]dioxaphosphinan-2-yl)-piperazin-1-yl]-phenyl}-oxazolidin-2-one 、 氯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到(S)-(3-{3,5-difluoro-4-[4-(2-oxo-2λ5-[1,3,2]dioxaphosphinan-2-yl)-piperazin-1-yl]-phenyl}-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIMICROBIALS
  [FR] NOUVEAUX ANTIMICROBIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2009116090A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-difluoro-4-nitro-phenyl)-piperazine 在 palladium 10% on activated carbon 正丁基锂 、 sodium azide 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 (S)-5-aminomethyl-3-{3,5-difluoro-4-[4-(2-oxo-2λ5-[1,3,2]dioxaphosphinan-2-yl)-piperazin-1-yl]-phenyl}-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIMICROBIALS
  [FR] NOUVEAUX ANTIMICROBIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2009116090A3