(19RS)-(19-3H,2H,1H)-3β-hydroxyandrost-5-en-17-one | 87760-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (19RS)-(19-3H,2H,1H)-3β-hydroxyandrost-5-en-17-one
• 英文别名: (19RS)-<19-3H,2H,1H>-3β-hydroxyandrost-5-en-17-one；(19RS)-[19-3H,2H,1H]-3β-hydroxyandrost-5-en-17-one
• CAS: 87760-29-0
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂
• 分子量: 291.414
• InChiKey: FMGSKLZLMKYGDP-RZFSSHAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (19RS)-(19-3H,2H,1H)-3β-hydroxyandrost-5-en-17-one 在 glucose-6-phosphate dehydrogenase 、 Α-D-吡喃葡萄糖6-磷酸 、 human placental aromatase 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 雌酚酮 、 tritiated formic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of estrogens: aromatization of (19R)-, (19S)-, and (19RS)-[19-3H,2H,1H]-3.beta.-hydroxyandrost-5-en-17-ones by human placental aromatase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00268a023
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (19RS)-(19-3H,2H,1H)-3β-hydroxyandrost-5-en-17-one
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of estrogens: aromatization of (19R)-, (19S)-, and (19RS)-[19-3H,2H,1H]-3.beta.-hydroxyandrost-5-en-17-ones by human placental aromatase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00268a023