1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris(2,6-diisopropylphenyl)alumazene | 117960-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris(2,6-diisopropylphenyl)alumazene
• 英文别名: tris[μ-[2,6-bis(1-methylethyl)benzenaminato]]trimethyltricycloaluminum；alumazene；[2,6-(i-Pr)2C6H3NAlMe]3；[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imino-methylalumane
• CAS: 117960-70-0
• 化学式: C₃₉H₆₀Al₃N₃
• 分子量: 651.87
• InChiKey: NKYGOWBFHWPKRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.61
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酸三甲酯 、 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris(2,6-diisopropylphenyl)alumazene 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pinkas, Jiri; Wessel, Helge; Yang, Yu, Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 10, p. 2450 - 2457

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris(2,6-diisopropylphenyl)alumazene
  参考文献：
  名称：

  三甲基铝或三甲基镓与庞大伯胺的反应：热解产物的结构表征

  摘要：

  三甲基铝或三甲基镓与庞大的伯胺的反应首先通过消除 1 当量的甲烷提供二聚氨基烷基丙烷和加仑烷。可以通过进一步加热氨基金属丙烷以得到缔合的亚氨基丙烷、邻金属化氨基丙烷或邻金属化氨基镓烷来实现甲烷的额外损失。氨基金属烷化合物 (Me 2 MNHDipp) 2 (Dipp=2,6-i-Pr 2 -C 6 H 3 ; M=Al (1) or Ga (2)), [Me 2 MNH(1-Ad)] 2 (1-Ad=1-金刚烷基；M=Al (3) 或 Ga (4)) 和 (Me 2 GaNHPh) 2 (5) 通过用 1 当量的 MMe 3 (M=Al 或 Ga) 处理分离回流甲苯中的伯胺

  DOI：

  10.1021/ja00009a025

文献信息

• Reactions of an Aluminum Amide with Aromatic Nitriles: Formation of Al−N−C Frameworks
  作者：K. Maheswari、N. M. Rajendran、Jens Meyer、N. Dastagiri Reddy

  DOI：10.1021/om100406y

  日期：2010.9.13

  nitrile/alumazene), in which the nitriles coordinate to Al. Compounds 3−6 and 7a−c have been structurally characterized. 3 is comprised of four four-membered aluminum amidinate rings. 5 features a core made of three Al2N2 and two AlCN2 four-membered rings fused together. The structures of 4 and 6 consist of a dimer of a six-membered Al2CN3 framework. A high-yield synthesis of 3 from N-(Dipp)benzamidine and AlMe3 has

  四元Al-N环[（Dipp）HNAlMe 2 ] 2（2 ; Dipp = 2,6-二异丙基苯基）与芳族腈PhCN，TbpCN（Tbp = 4-叔丁基苯基），DmpCN（报道了Dmp ＝ 2，6-二甲基苯基），DepCN（DepCN ＝ 2，6-二乙基苯基）和DippCN。2种发生反应与PHCN，得到1:2插入产品，所述四聚体铝脒基3，而用TbpCN它给出了1：1的插入产品4 - 6。在类似条件下，DmpCN，DepCN和DippCN不经历插入而是形成alumazene（的简单加合物1），图7a - Ç和图8a -c（2：1和1：1腈/铝腈），其中腈与Al配位。化合物3 - 6和图7a - ç已经在结构表征。图3由四个四元a基铝环组成。图5的特征在于由三个Al 2 N 2和两个AlCN 2四元环稠合在一起制成的芯。4和6的结构由六元Al 2 CN 3骨架的二聚体组成。的高收率合成3从ñ -
• Alumazene Reactivity with Quinolinols – Addition and Substitution Reactions on the Al3N3 Ring
  作者：Iva Kollhammerova、Michal Babiak、Marek Necas、Petr Taborsky、Josef Kucera、Jiri Pinkas

  DOI：10.17344/acsi.2018.4624

  日期：——

  Molecular structures of two compounds obtained in reactions of alumazene [DippNAlMe] 3 ( 1 , Dipp = 2,6- i -Pr 2 C 6 H 3 ) with substituted quinolinols have been elucidated by the single-crystal X-ray diffraction analysis. Quinolin-8-ol (Hq) provides a dinuclear complex [(DippNH) 2 Al 2 Me 2 (q) 2 ] ( 2 ) with a central Al 2 O 2 ring and five-coordinate Al atoms. The compound 2 × THF crystallizes in

  通过单晶X射线衍射分析已经阐明了在铝腈[DippNAlMe] 3（1，Dipp ＝ 2，6-i-Pr 2 C 6 H 3）与取代的喹啉醇的反应中获得的两种化合物的分子结构。喹啉-8-醇（Hq）提供具有中心Al 2 O 2环和五个配位Al原子的双核络合物[（DippNH）2 Al 2 Me 2（q）2]（2）。化合物2×THF在正交Pbca空间群中结晶。在1与2-甲基喹啉-8-醇（HMeq）的反应中获得的单核络合物[（DippNH）Al（Meq）2]（3）的分子结构具有五个配位的Al中心。该结构在三斜细胞P -1中溶解。双核络合物2可以看作是在正式的Al-N双键上加成醇的模型产物，单核络合物3代表剩余的Al-Me部分与质子的后续反应。配合物2和3都是高度发光的，在固态下显示出约500nm的发射。
• Alumazene Adducts with Pyridines:  Synthesis, Structure, and Stability Studies
  作者：Jiri Löbl、Alexey Y. Timoshkin、Trinh Cong、Marek Necas、Herbert W. Roesky、Jiri Pinkas

  DOI：10.1021/ic700488p

  日期：2007.7.1

  suggests the higher basicity of dmap. NMR spectroscopy confirms stability to dissociation of the bisadducts in solution while the trisadduct 3 is labile and converts to 2. The thermodynamics of the adduct formation has been investigated experimentally and theoretically. Thermodynamic characteristics of the 1(py)n (n=2, 3) dissociation reactions in the temperature range 25-200 degrees C have been derived

  合成了铝腈[2,6-（i-Pr）2C6H3NAlMe] 3（1）与吡啶（py）和4-二甲基氨基吡啶（dmap）的路易斯酸碱加合物，并对其结构进行了表征：1（py）2（2） ，1（py）3（3），1（dmap）2（4）和1（py）（dmap）（5）。双加合物2、4和5形成反式异构体。三加合物3显示出意想不到的顺式-顺式异构体，并且只能在过量的py存在下制备。铝路易斯环的平面度在路易斯碱分子配位时丧失。Al的Al-N（基）键距和金字塔形的比较表明dmap的碱度较高。NMR光谱证实了三加合物3不稳定并转化为2时，双加合物在溶液中解离的稳定性。已通过实验和理论研究了加合物形成的热力学。通过静态张力法从蒸气压-温度依赖性测量中得出在25-200℃的温度范围内的1（py）n（n ＝ 2，3）解离反应的热力学特征。在所有实验中，都使用了过量的py。已经对1（py）n和模型络合物[HAlNH] 3（py）n（n
• Adamantane-like Aluminum Amide-Phosphate from Alumazene
  作者：Jiri Pinkas、Jiri Löbl、Dalibor Dastych、Marek Necas、Herbert W. Roesky

  DOI：10.1021/ic0257625

  日期：2002.12.1

  A dealkylsilylation reaction between alumazene [2,6-(i-Pr)(2)C(6)H(3)NAlMe](3) (1) and tris(trimethylsilyl) ester of phosphoric acid (2) in a 1:3 molar ratio provides the heteroadamantane molecule (MeAl)[2,6-(i-Pr)(2)C(6)H(3)N](3)[Al[OP(OSiMe(3))(3)]](2)(O(3)POSiMe(3)) (3). Compound 3 was characterized by analytical and spectroscopic methods, and its molecular structure was established by a single-crystal

  铝氮烯[2,6-（i-Pr）（2）C（6）H（3）NAlMe]（3）（1）与磷酸（2）的三（三甲基甲硅烷基）酯之间的脱烷基甲硅烷基化反应： 3摩尔比可提供杂金刚烷分子（MeAl）[2,6-（i-Pr）（2）C（6）H（3）N]（3）[Al [OP（OSiMe（3））（3）] ]（2）（O（3）POSiMe（3））（3）。通过分析和光谱方法对化合物3进行了表征，并通过单晶X射线衍射实验确定了其分子结构。此外，磷酸三烷基酯和磷酸三芳基酯与膦酸二烷基酯在升高的温度下与1反应，得到难处理的产物混合物。膦酸与1的反应在分解下进行，得到2，6-二异丙基苯胺和铝膦酸酯。
• Wessel, Helge; Rennekamp, Carsten; Waezsada, Said-D., Organometallics, 1997, vol. 16, p. 3243 - 3245
  作者：Wessel, Helge、Rennekamp, Carsten、Waezsada, Said-D.、Roesky, Herbert W.、Montero, Mavis L.、Uson, Isabel

  DOI：——

  日期：——