3-fluoro-N-(3-iodo-1H-indazol-5-yl)benzenesulfonamide | 599183-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-N-(3-iodo-1H-indazol-5-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 3-fluoro-N-(3-iodo-2H-indazol-5-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 599183-16-1
• 化学式: C₁₃H₉FIN₃O₂S
• 分子量: 417.202
• InChiKey: SIHPXXPBIZDJGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 3-fluoro-N-(3-iodo-1H-indazol-5-yl)benzenesulfonamide 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醚 为溶剂， 生成 tert-Butyl 3-iodo-5-(N-tert-butoxycarbonyl-3-fluorobenzenesulfonylamino)indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazoles, compositions containing them, method of production and use

  摘要：

  取代吲唑，含有它们的组合物，生产方法和用途。本发明特别涉及具有激酶抑制活性的新型特定取代吲唑，具有治疗活性，特别是在肿瘤学方面。

  公开号：

  US20040106667A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-5-氨基吲唑 、 3-氟苯磺酰氯 、 以 吡啶 为溶剂， 以40 mg of 3-fluoro-N-(3-iodo-1H-indazol-5-yl)benzenesulfonamide are thus obtained in the form of a cream solid melting at 189° C.的产率得到3-fluoro-N-(3-iodo-1H-indazol-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazoles, compositions containing them, method of production and use

  摘要：

  本发明涉及替代吲唑，包含它们的组合物，制备方法和用途。本发明特别涉及具有激酶抑制活性的新型特定替代吲唑，具有治疗活性，特别是在肿瘤学方面。

  公开号：

  US06858638B2

文献信息

• INDAZOLES SUBSTITUES AVEC UNE ACTIVITE ANTICANCEREUSE
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1487803A1

  公开（公告）日：2004-12-22
• JP2005533004A
  申请人：——

  公开号：JP2005533004A

  公开（公告）日：2005-11-04
• JP4643910B2
  申请人：——

  公开号：JP4643910B2

  公开（公告）日：2011-03-02
• US6858638B2
  申请人：——

  公开号：US6858638B2

  公开（公告）日：2005-02-22
• US7473701B2
  申请人：——

  公开号：US7473701B2

  公开（公告）日：2009-01-06