perfluoro-2,4,5-triethylpyridine | 35476-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: perfluoro-2,4,5-triethylpyridine
• 英文别名: 2,4,5-(C2F5)3-C5F2N；2,5-difluoro-3,4,6-tris-pentafluoroethyl-pyridine；Perfluor-(2,4,5-triethylpyridin)
• CAS: 35476-46-1
• 化学式: C₁₁F₁₇N
• 分子量: 469.101
• InChiKey: ATGGEUUDJYLJRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟吡啶 、 pentafluoroethanide 生成 perfluoro-2,4,5-triethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  某些亲核芳族取代反应中产物的动力学与热力学控制

  摘要：

  CF 3 CF 2 –，（CF 3）2 CF –和（CF 3）3 C –与五氟吡啶和四氟哒嗪的多氟烷基化反应观察到从产品动力学到热力学控制的明显变化。

  DOI：

  10.1039/c29710001345

文献信息

• Reactions involving fluoride ion. Part VII. Reactions of polyfluoroethylenes with pentafluoropyridine and tetrafluoropyridazine
  作者：Richard D. Chambers、Michael Y. Gribble

  DOI：10.1039/p19730001411

  日期：——

  confirmed by a reaction involving cyanuric fluoride. Reaction with bromotrifluoroethylene led to pentafluoroethyl derivatives in the case of the pyridazine (VII), via polyfluoroalkylation, but a more complex exchange reaction occurred with the pyridine (I). Reactions with trifluoroethylene gave mainly tars, although a small amount of a product arising from proton abstraction was isolated. Reactions with 1

  描述了由烯烃CF 2 CFX（X ＝ Cl，Br或H）的氟离子引起的与五氟吡啶（I）和与四氟哒嗪（VII）的反应。用三氟氯乙烯得到五氟乙基和氯四氟乙基衍生物。甲伪小号Ñ 2'的过程，涉及在芳香环的氟离子的攻击，被提议作为机构氯离子的位移。通过涉及氰尿酰氟的反应证实了这一点。反应以导致在哒嗪（VII）的情况下，五氟乙基衍生物溴三氟乙烯，经由多氟烷基化反应，但与吡啶（I）发生更复杂的交换反应。与三氟乙烯的反应主要产生焦油，尽管分离出了少量的质子提取产物。与1，1-二氯二氟乙烯的反应得到的产物类似于在哒嗪（VII）的情况下与氯三氟乙烯获得的产物，但是与吡啶（I）没有反应发生。
• Reactions involving fluoride ion. Part 401. Amines as initiators of fluoride ion catalysed reactions
  作者：Richard D. Chambers、William K. Gray、Stewart R. Korn

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00787-9

  日期：1995.11

  o)ethene (TDAE) and trimethylamine react with anhydrous unsaturated fluorocarbons to produce, ‘in situ’, powerful fluoride- ion sources. These are used to initiate carbon- carbon bond forming reactions eg. oligomerisation and polyfluoroalkylation, and many of these reactions occur efficiently in the absence of a solvent.

  四（二甲基氨基）乙烯（TDAE）和三甲胺与无水不饱和碳氟化合物反应生成“原位”强大的氟离子源。这些用于引发碳-碳键形成反应，例如。低聚和多氟烷基化，并且其中许多反应在没有溶剂的情况下有效地进行。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.5, 4.1.1.2, page 148 - 180
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Barlow, M. G.; Haszeldine, R. N.; Dingwald, J. E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I
  作者：Barlow, M. G.、Haszeldine, R. N.、Dingwald, J. E.

  DOI：——

  日期：——
• Chambers, R. D.; Gribble, M. Y., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I
  作者：Chambers, R. D.、Gribble, M. Y.

  DOI：——

  日期：——