(S)--2-(methoxymethyl)pyrrolidine | 78805-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)--2-(methoxymethyl)pyrrolidine
• 英文别名: (2R)-2-hydroxy-1-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-phenylpropan-1-one
• CAS: 78805-21-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: LIXBGAWHNJWOKX-DZGCQCFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)--2-(methoxymethyl)pyrrolidine 、 甲基锂 生成 (3R)-3-hydroxy-3-phenylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  ENDERS, D.;LATTER, H., ANGEW. CHEM., 1981, 93, N 9, 831-832

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-1-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-2-phenyl-propan-1-one 生成 (S)--2-(methoxymethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  ENDERS, D.;LATTER, H., ANGEW. CHEM., 1981, 93, N 9, 831-832

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereocontrolled Addition Reaction of Organometallics to Chiral α-Keto Amides
  作者：Tamotsu Fujisawa、Yutaka Ukaji、Makoto Funabora、Mikio Yamashita、Toshio Sato

  DOI：10.1246/bcsj.63.1894

  日期：1990.7

  Complementary stereoselection in the addition reaction of several organometallics to chiral benzoylformamide, prepared from benzoylformic acid and (S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidine, could be achieved using magnesium- and titanium-based reagents to give differeent diastereomers of atrolactamide. On the other hand, the reaction of phenyl metallics to the corresponding pyruvamide afforded (S)-atrolactamide

  在几种有机金属化合物与手性苯甲酰甲酰胺（由苯甲酰甲酸和（S）-2-（甲氧基甲基）吡咯烷制备）的加成反应中，可以使用镁基和钛基试剂实现互补立体选择，从而得到不同的 atrolactamide 非对映异构体。另一方面，苯基金属化合物与相应的丙酮酰胺反应得到 (S)-atrolactamide。
• Enders, Dieter; Lotter, Hermann, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 9, p. 831 - 832
  作者：Enders, Dieter、Lotter, Hermann

  DOI：——

  日期：——