(η1:η6:η1-1,4-bis[4-(diphenylphosphino)butyl]-2,3,5,6-tetramethylbenzene)rhodium(I) hexafluorophosphate | 446875-38-3

• 英文名称: (η1:η6:η1-1,4-bis[4-(diphenylphosphino)butyl]-2,3,5,6-tetramethylbenzene)rhodium(I) hexafluorophosphate
• CAS: 446875-38-3
• 化学式: C₄₂H₄₈P₂Rh*F₆P
• 分子量: 862.66
• InChiKey: TZCYSTRQBMKJIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 (η1:η6:η1-1,4-bis[4-(diphenylphosphino)butyl]-2,3,5,6-tetramethylbenzene)rhodium(I) hexafluorophosphate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到(η1:η6:η1-1,4-bis[4-(diphenylphosphino)butyl]-2,3,5,6-tetramethylbenzene)rhodium(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Rh（II）和Rh（I）两脚钢琴凳复合物：结构，反应性和电子特性。

  摘要：

  配体1,4-双[4-（二苯基膦基）丁基] -2,3,5,6-四甲基苯3用于合成单核Rh（II）配合物[（eta（1）：eta（6） ：eta（1）-1,4-双[4-（二苯基膦基）丁基] -2,3,5,6-四甲基苯）Rh] [PF（6）]（2），6+，在两个-腿式钢琴凳的几何形状。报道了这种新颖的复合物的结构和电子性质，包括单晶EPR分析。可以将复合物与其Rh（I）形式完全互变，从而可以比较两种氧化态的结构性质和反应活性。Rh（I）形式6与CO，异氰酸叔丁酯和乙腈反应形成一系列15元单核环烷[[eta（1）：eta（1）-1,4-双[4-（二苯基膦基） ）丁基] -2,3,5,6-四甲基苯] Rh（CO）（3）] [PF（6）]（8），[（eta（1）：eta（1）-1,4-bis [ 4-（二苯基膦基）丁基] -2,3,5，6-四甲基苯）Rh（CNC（CH（3））（3））（2）] [PF（

  DOI：

  10.1021/ic0204981
• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 1,4-bis[4-(diphenylphosphino)butyl]-2,3,5,6-tetramethylbenzene 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以20%的产率得到(η1:η6:η1-1,4-bis[4-(diphenylphosphino)butyl]-2,3,5,6-tetramethylbenzene)rhodium(I) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Rh（II）和Rh（I）两脚钢琴凳复合物：结构，反应性和电子特性。

  摘要：

  配体1,4-双[4-（二苯基膦基）丁基] -2,3,5,6-四甲基苯3用于合成单核Rh（II）配合物[（eta（1）：eta（6） ：eta（1）-1,4-双[4-（二苯基膦基）丁基] -2,3,5,6-四甲基苯）Rh] [PF（6）]（2），6+，在两个-腿式钢琴凳的几何形状。报道了这种新颖的复合物的结构和电子性质，包括单晶EPR分析。可以将复合物与其Rh（I）形式完全互变，从而可以比较两种氧化态的结构性质和反应活性。Rh（I）形式6与CO，异氰酸叔丁酯和乙腈反应形成一系列15元单核环烷[[eta（1）：eta（1）-1,4-双[4-（二苯基膦基） ）丁基] -2,3,5,6-四甲基苯] Rh（CO）（3）] [PF（6）]（8），[（eta（1）：eta（1）-1,4-bis [ 4-（二苯基膦基）丁基] -2,3,5，6-四甲基苯）Rh（CNC（CH（3））（3））（2）] [PF（

  DOI：

  10.1021/ic0204981

文献信息

• Rational Design of a Novel Mononuclear Rhodium(II) Complex
  作者：Felicia M. Dixon、Joshua R. Farrell、Peter E. Doan、Amanda Williamson、Dana A. Weinberger、Chad A. Mirkin、Charlotte Stern、Christopher D. Incarvito、Louise M. Liable-Sands、Lev N. Zakharov、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/om020248s

  日期：2002.7.1

  Reaction of rhodium(I) with a multidentate hemilabile bisphosphine ligand yields a two-legged piano-stool complex whose steric and electronic factors stabilize rhodium(II) upon chemical oxidation. The inherent stabilizing properties of the ligand system allow for the first structural isolation of a novel mononuclear organometallic rhodium(II) complex in a two-legged piano-stool geometry.

  铑（I）与多齿半不稳定双膦配体的反应产生了两足的钢琴凳式复合物，其空间和电子因子在化学氧化作用下稳定了铑（II）。配体系统的固有稳定特性允许在双腿钢琴凳几何结构中对新型单核有机金属铑（II）配合物进行首次结构分离。