4-苯基-3,4-二氢-2H-苯并[e][1,3]噁嗪-2-酮 | 1129278-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 4-苯基-3,4-二氢-2H-苯并[e][1,3]噁嗪-2-酮
• 中文别名: 4-苯基-3,4-二氢-2H-苯并[E][1,3]噁嗪-2-酮；4-苯基-3,4-二氢-2H-苯并[E][1,3]咯嗪-2-酮
• 英文名称: 4-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-2-one
• 英文别名: 4-phenyl-3,4-dihydro-benz[e][1,3]oxazin-2-one；4-Phenyl-3,4-dihydro-benz[e][1,3]oxazin-2-on；4-Phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-2-one；4-phenyl-3,4-dihydro-1,3-benzoxazin-2-one
• CAS: 1129278-73-4
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: MFDUOPFNWJRTBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(phenyl(tosyl)methyl)phenol 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-苯基-3,4-二氢-2H-苯并[e][1,3]噁嗪-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Direct amination of 2-(1-tosylalkyl)phenols with aqueous ammonia: a metal-free synthesis of primary amines

  摘要：

  A metal-free and concise method for the selective synthesis of primary amines directly from 2-(1-tosylalkyl)phenols with aqueous ammonia under mild conditions has been developed. In addition, primary amine could be conveniently converted to benzoxazinone in good yield. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.078

文献信息

• Darapsky; Berger; Neuhaus, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1936, vol. <2> 147, p. 145,153
  作者：Darapsky、Berger、Neuhaus

  DOI：——

  日期：——