8-Oxo-5,6,13-triphenylisoquinolino[2,1-b]isoquinoline-11-carbonitrile | 1253388-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 8-Oxo-5,6,13-triphenylisoquinolino[2,1-b]isoquinoline-11-carbonitrile
• CAS: 1253388-71-4
• 化学式: C₃₆H₂₂N₂O
• 分子量: 498.583
• InChiKey: DVJBRMDMMPANNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯甲酰胺 、 二苯基乙炔 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到8-Oxo-5,6,13-triphenylisoquinolino[2,1-b]isoquinoline-11-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  伯，仲苯甲酰胺与炔烃之间的Rh催化氧化偶联：多环酰胺的合成

  摘要：

  已开发出一种方法，可通过苯甲酰胺的氧化邻位C-H活化从苯甲酰胺和炔烃高产且轻松地合成异喹诺酮。当以MeCN为溶剂和[RhCp * Cl 2 ] 2时，Ag 2 CO 3被证明是最佳氧化剂。被用作有效的催化剂。N-烷基和N-芳基仲苯甲酰胺都可以用作有效的底物。此外，一级苯甲酰胺与两个炔烃单元反应，通过双重CH活化和氧化偶合生成三环产物。还证明了与结构相关的1-羟基异喹啉的反应性，其中可以同时生成含N和O的rhodocyclic中间体，从而导致构建不同的含O或N的杂环。

  DOI：

  10.1021/jo101596d