4-(2-(4-methoxyphenyl)hydrazono)-1-(4-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)thiazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one | 1395469-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-(4-methoxyphenyl)hydrazono)-1-(4-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)thiazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
• 英文别名: 2-[4-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxopyran-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-4-[(4-methoxyphenyl)hydrazinylidene]-5-methylpyrazol-3-one
• CAS: 1395469-26-7
• 化学式: C₂₀H₁₇N₅O₅S
• 分子量: 439.451
• InChiKey: SPIUJYCAGHTPLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  632.6±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  129.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴乙酰基)-4-羟基-6-甲基-2H-吡喃-2-酮 、 氨基硫脲 、 3-oxo-2-(2-(4-methoxyphenyl)hydrazono)butanoic acid ethyl ester 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到4-(2-(4-methoxyphenyl)hydrazono)-1-(4-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)thiazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过多组分方法从脱氢乙酸衍生物合成噻唑基-吡唑啉酮的新型、便捷、一锅法

  摘要：

  摘要 描述了一种方便的一锅法合成噻唑基-吡唑啉酮，收率很高。3-(2-溴乙酰基)-4-羟基-6-甲基-2H-吡喃-2-酮与氨基硫脲和2-(2-芳基肼基)-3-氧代丁酸乙酯在回流条件下在无水乙醇中反应得到相应的4 -(2-arylhydrazono)-1-(4-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)thiazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5( 4H)-一种收率良好。新合成化合物的结构是在元素分析、红外、1H 核磁共振和质谱研究的基础上建立的。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.558969