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(S)-3-(trifluoromethyl)-mandelic acid | 1198319-99-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-(trifluoromethyl)-mandelic acid
英文别名
(S)-2-Hydroxy-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid;(2S)-2-hydroxy-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid
(S)-3-(trifluoromethyl)-mandelic acid化学式
CAS
1198319-99-1
化学式
C9H7F3O3
mdl
——
分子量
220.148
InChiKey
WECBNRQPNXNRSJ-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-3-(trifluoromethyl)-mandelic acid乙酰氯甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (S)-2-acetoxy-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    通过氮丙啶鎓离子的区域和立体选择性开环轻松而实用地合成大麻素-1拮抗剂
    摘要:
    手性,三取代咪唑啉酮(的可扩展的合成策略1),一种新型大麻素-1拮抗剂,从可商购的扁桃酸(起始5)进行说明。关键步骤涉及苯胺亲核试剂对氮丙啶鎓离子的区域和立体选择性开环(3)。一项机械研究揭示了在较低温度下通过叠氮鎓离子14形成邻位二胺12的速率放大的见识。尽管大多数中间体由于其固有的物理特性(油或泡沫状固体)而无法通过结晶分离,但所报道的合成提供了纯1在整个合成过程中无需任何色谱纯化。利用绿色化学原理,这种新颖的合成方法似乎对制造几千克量的光学纯活性药物成分非常有效。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.09.054
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文献信息

  • [EN] PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES AS TRPV4 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDIN-4 (3H)-ONE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE TRPV4
    申请人:RAQUALIA PHARMA INC
    公开号:WO2021221169A1
    公开(公告)日:2021-11-04
    This invention relates to pyrimidin-4(3H)-one derivatives that act as modulators of the TRPV4 receptor. The present invention also relates to processes for the preparation of novel pyrimidin-4(3H)-one derivatives and to their use in the treatment of a wide range of diseases, syndromes, and disorders, in particular for the treatment of inflammatory, pain, and urological diseases or disorders.
    这项发明涉及作为TRPV4受体调节剂的嘧啶-4(3H)-酮衍生物。本发明还涉及新型嘧啶-4(3H)-酮衍生物的制备方法,以及它们在治疗各种疾病、综合症和紊乱中的应用,特别是用于治疗炎症、疼痛和泌尿系统疾病或紊乱。
  • Porous chiral materials and uses thereof
    申请人:NANKAI UNIVERSITY
    公开号:US10857517B2
    公开(公告)日:2020-12-08
    A porous chiral material of formula [M(L)1.5(A)]+X− wherein M is a metal ion; L is a nitrogen-containing bidentate ligand; A is the anion of mandelic acid or a related acid; and X− is an anion.
    一种式为[M(L)1.5(A)]+X-的多孔手性材料,其中 M 是金属离子;L 是含氮双齿配体;A 是扁桃酸或相关酸的阴离子;X- 是阴离子。
  • Process for producing optically active 2-alkoxy-1-(trifluoromethyl-substituted phenyl) ethanol derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040249220A1
    公开(公告)日:2004-12-09
    A process for producing an optically active 2-alkoxy-1-(trifluoromethyl-substituted phenyl)ethanol derivative represented by the formula 5: 1 where R 2 represents a C 1 -C 6 lower alkyl group, n represents 1 or 2 and * represents a chiral carbon, includes the steps of (a) reducing an optically active, hydroxyl-protective, trifluoromethyl-substituted mandelate represented by the formula 1, by a hydride reducing agent, into an optically active, hydroxyl-protective 2-hydroxy-1-(trifluoromethyl-substituted phenyl)ethanol represented by the formula 2; (b) reacting the hydroxyl-protective hydroxyethanol represented by the formula 2, with an alkylation agent represented by the formula 3, in the presence of a base, thereby producing an optically active, hydroxyl-protective 2-alkoxy-1-(trifluoromethyl-substituted phenyl)ethanol represented by the formula 4; and (c) deprotecting the hydroxyl-protective alkoxyethanol represented by the formula 4 into the alkoxyethanol derivative represented by the formula 5.
  • US3985738A
    申请人:——
    公开号:US3985738A
    公开(公告)日:1976-10-12
  • US4112228A
    申请人:——
    公开号:US4112228A
    公开(公告)日:1978-09-05
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