7α,12α-Dihydroxy-5β-cholan | 17041-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 7α,12α-Dihydroxy-5β-cholan
• 英文别名: (5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-pentan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-7,12-diol
• CAS: 17041-50-8
• 化学式: C₂₄H₄₂O₂
• 分子量: 362.596
• InChiKey: IKJSLADKIQHFIJ-PJASQKAASA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184 °C(Solv: methanol (67-56-1); dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  470.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7α,12α-Dihydroxy-5β-cholan 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 7α,12α-di-(hexaoxyethylene)cholane
  参考文献：
  名称：

  Facial amphiphiles and methods of use

  摘要：

  该发明提供了具有疏水和亲水面的两性化合物。这些化合物可以从类固醇如胆酸或去氧胆酸中轻松制备，这些类固醇提供了与脂质胆固醇类似的具有疏水骨架的结构。该发明的化合物可用于辅助溶解、分离、纯化、稳定化、结晶和/或确定膜蛋白的结构，并制备微胶束以传递生物活性剂，如药物或基因，给受试者。

  公开号：

  US09085602B1
• 作为产物：
  描述：

  3α,7α,12α-trihydroxycholan-24-ol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 7α,12α-Dihydroxy-5β-cholan
  参考文献：
  名称：

  模仿酶：基于氨基甲酸酯的类固醇性裂隙内部的不对称诱导。

  摘要：

  胆酸已被精制成基于氨基甲酸酯的三脚架结构，该结构能够促进手性腔内有机物的不对称转化。该类固醇催化剂的性质已经通过量子化学计算公开。它包括在类固醇腔内对试剂进行预组织和限制，以形成通过协作的H键接触将在一起的超分子复合物。该操作模式类似于某些酶的操作模式。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01170

文献信息

• Ahmed,S. et al., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 521 - 547
  作者：Ahmed,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Designing Facial Amphiphiles for the Stabilization of Integral Membrane Proteins
  作者：Qinghai Zhang、Xingquan Ma、Andrew Ward、Wen-Xu Hong、Veli-Pekka Jaakola、Raymond C. Stevens、M. G. Finn、Geoffrey Chang

  DOI：10.1002/anie.200701556

  日期：2007.9.17
• US9085602B1
  申请人：——

  公开号：US9085602B1

  公开（公告）日：2015-07-21