(8R,9S,13S,14S)-phenyl 3-hydroxy-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-2-carboxylate | 1590346-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,13S,14S)-phenyl 3-hydroxy-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-2-carboxylate
• CAS: 1590346-30-7
• 化学式: C₂₅H₂₆O₄
• 分子量: 390.479
• InChiKey: VPDMPVBPTNWOBM-DVFHOWMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 雌酚酮 、 苯酚 在 氧气 、 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以53%的产率得到(8R,9S,13S,14S)-phenyl 3-hydroxy-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pd（ii）催化2-苯氧基吡啶衍生物与CO和醇的氧化烷氧基羰基化†

  摘要：

  在大气压力为CO-O 2和醇的条件下，已实现了Pd（II）催化的苯酚衍生物的氧化烷氧基羰基化反应。该反应为羧酸酯的合成提供了有效的策略，可用于复杂分子的后期修饰。

  DOI：

  10.1039/c4ob00084f