4-iodo-1-(ferrocenyl)ethynylbenzene | 221292-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-iodo-1-(ferrocenyl)ethynylbenzene
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;1-(2-cyclopenta-1,3-dien-1-ylethynyl)-4-iodobenzene;iron(2+)
• CAS: 221292-61-1
• 化学式: C₁₈H₁₃FeI
• 分子量: 412.053
• InChiKey: ZGUOZMYOBIBZEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸硼烷 、 4-iodo-1-(ferrocenyl)ethynylbenzene 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以38%的产率得到1-(p-iodophenyl)-2-ferrocenyl-o-carborane
  参考文献：
  名称：

  用于高迁移率有机场效应晶体管的邻-甲硼烷，二茂铁和酞菁三联体

  摘要：

  为有机场效应晶体管（OFET）设计了不对称锌酞菁锌，其中二茂铁基碳硼烷通过苯基乙炔基间隔基连接到酞菁环上。使用多种光谱和电化学方法对不对称酞菁衍生物进行了表征。特别地，基于单晶X射线衍射分析清楚地揭示了二茂铁基碳环结构。对电化学性质的深入研究表明，二茂铁基碳环的插入扩展了二茂铁基碳烷取代的酞菁的电化学特性（7）。此外，在阳极电势扫描中，乙炔基酞菁（6）和7的氧化电聚合被记录。为了澄清ferrocenylcarborane（的插入的效果2）在场效应迁移率，溶液处理的膜2，6，和7被用作有源层以制造底栅顶接触OFET器件。对所制造装置的输出和转移特性的分析表明，用二茂铁基碳环烷部分官能化的酞菁衍生物在生产高迁移率的OFET中具有很大的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b03097
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁乙炔 、 1,4-二碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-iodo-1-(ferrocenyl)ethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  用于高迁移率有机场效应晶体管的邻-甲硼烷，二茂铁和酞菁三联体

  摘要：

  为有机场效应晶体管（OFET）设计了不对称锌酞菁锌，其中二茂铁基碳硼烷通过苯基乙炔基间隔基连接到酞菁环上。使用多种光谱和电化学方法对不对称酞菁衍生物进行了表征。特别地，基于单晶X射线衍射分析清楚地揭示了二茂铁基碳环结构。对电化学性质的深入研究表明，二茂铁基碳环的插入扩展了二茂铁基碳烷取代的酞菁的电化学特性（7）。此外，在阳极电势扫描中，乙炔基酞菁（6）和7的氧化电聚合被记录。为了澄清ferrocenylcarborane（的插入的效果2）在场效应迁移率，溶液处理的膜2，6，和7被用作有源层以制造底栅顶接触OFET器件。对所制造装置的输出和转移特性的分析表明，用二茂铁基碳环烷部分官能化的酞菁衍生物在生产高迁移率的OFET中具有很大的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b03097

文献信息

• Ferrocenyl end capped molecular rods: synthesis, structure, and properties
  作者：Rajneesh Misra、Ramesh Maragani、Thaksen Jadhav、Shaikh M. Mobin

  DOI：10.1039/c3nj01244a

  日期：——

  The para linkage, and butadiynyl linkage lower the band gap in the rods. The meta linked ferrocenyl phenylethynyl rods 2, 4, and 10 show good HOMO–LUMO separation compared to para linked rods 1, 3, 9. The single crystal X-ray structures of rods 2, 4, 10, 14 and 19 are reported. The ferrocene units in rods 2, 4, and 10 are in a trans configuration with respect to the phenyl ring.

  设计了一系列二茂铁基苯基乙炔基棒1-11，并通过Pd催化的Sonogashira交叉偶联和氧化均相偶联反应合成。杆1-11中的二茂铁基部分连接在苯乙炔基单元的对位/间位或炔属单元上。探索了增强共轭和连接性（meta / para）对光子和电化学性质的影响。对位键和丁二炔键降低了杆中的带隙。所述间位连接的二茂铁基苯基乙炔基杆2，4，和10相比显示出良好的HOMO-LUMO分离对连接杆1，3，9。杆的单晶X射线结构2，4，10，14和19中报告。在棒的二茂铁单元2，4，和10处于反式构型相对于该苯环。
• Donor–acceptor ferrocenyl triazines: synthesis and properties
  作者：Ramesh Maragani、Rajneesh Misra

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.119

  日期：2013.9

  A series of star shaped donor-pi-acceptor type symmetrical triazine was designed and synthesized by the Pd-catalysed Sonogshira cross coupling reaction. The ferrocenyl moiety with different spacer groups acts as donor and 1,3,5-triazine as acceptor. The photophysical results show intramolecular charge transfer from ferrocene to the 1,3,5-triazine unit. The cyclic voltammetric analysis reveals substantial donor-acceptor interaction. The triazines exhibit good thermal stability with high decomposition temperature. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.