potassium (4-((piperidin-1-yl)methyl)furan-2-yl)trifluoroborate | 1025113-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: potassium (4-((piperidin-1-yl)methyl)furan-2-yl)trifluoroborate
• CAS: 1025113-62-5
• 化学式: C₁₀H₁₄BF₃NO*K
• 分子量: 271.132
• InChiKey: YUXDUUQDSGBXNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.68
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  16.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 potassium (4-formylfuran-2-yl)trifluoroborate 在 palladium diacetate 甲酸 、 4 A molecular sieve 、 potassium formate 、 potassium hydrogen bifluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以74%的产率得到potassium (4-((piperidin-1-yl)methyl)furan-2-yl)trifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of Organotrifluoroborates: Reductive Amination

  摘要：

  Herein we report the conversion of aldehyde-containing potassium and tetrabutylammonium organotrifluoroborates to the corresponding amines through reductive amination protocols. Potassium formate facilitated by catalytic palladium acetate, sodium triacetoxyborohydride, and pyridine borane have all served as effective hydride donors, reducing the initially formed imines or iminium ions to provide the corresponding amines.

  DOI：

  10.1021/jo800383e