Methyl-p-tolyl-glyoxim | 151194-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl-p-tolyl-glyoxim
• 英文别名: methyl-p-tolyl-glyoxime；1-p-tolyl-propane-1,2-dione dioxime；1-p-Tolyl-propan-1,2-dion-dioxim；α.β-Dioximino-α-p-tolyl-propan；N-[1-hydroxyimino-1-(4-methylphenyl)propan-2-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 151194-62-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: FSTLEKLCLHRZCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-235 °C (decomp)
• 沸点：
  376.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-p-tolyl-glyoxim 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由不同轴向基团桥接的二钴肟/有机二钴肟：合成，表征，光谱学和催化

  摘要：

  摘要在这项研究中，合成了12种新的二钴氧肟/有机二钴氧肟（1-12）配合物中与N 4-肟中心结合的两个钴中心轴向配位的各种配体，并通过NMR（1 H和13 C），UV可见光，FT-IR，LC-MS，摩尔电导率分析，熔点以及元素分析的磁化率实验。这些光谱结果表明形成了新的二钴肟/有机二钴肟（1 – 12）复合物。（C = N–O H）峰在双钴氧肟/有机二钴氧肟的1 H-NMR光谱中消失（1 – 12）配合物，而在20.18–18.33 ppm范围内观察到新的峰，表明配体已转变为分子内H桥（OH = O）。所述dicobaloxime （1 - 6）相比，其organodicobaloxime衍生物物种得到更好的循环伏安图（7 - 12）由于organodicobaloximes的循环伏安图（7 - 12）差。这可能是由于基本上稳定的有机钴肟中的R基团提高了σ贡献。与其他cobaoxime配合

  DOI：

  10.1007/s11696-017-0165-0
• 作为产物：
  描述：

  1-(hydroxyimino)-1-(p-tolyl)propan-2-one 在 盐酸羟胺 作用下， 生成 Methyl-p-tolyl-glyoxim
  参考文献：
  名称：

  Borsche, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 743

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of novel positively charged organocobaloximes as catalysts for the fixation of CO 2 to cyclic carbonates
  作者：Ahmet Kilic、Mustafa Durgun、Emine Aytar、Rahime Yavuz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.01.029

  日期：2018.3

  were applied to the as a molecular catalyst for the cycloaddition of epoxides with CO2 without organic solvent. In a combination with (4-bromo butyl)triphenylphosphonium bromide (BTP) and cobaloxime compounds, namely cobaloximes-PCPL were identified as highly active catalysts for the formation of cyclic carbonates compared to previously reported cobaloximes catalysts by our groups. As an axial group

  已高收率制备了一系列钴肟配合物（1-6）并对应于带正电荷的磷鎓连接的钴肟（cobaloximes-PCPL）（1a-6a），并通过NMR（1 H，13 C和31 P）光谱，FT-IR光谱，UV-Vis光谱，质谱，熔点以及元素分析。在全面表征之后，对这些新型钴肟/钴肟-PCPL化合物的光谱性质进行了详细研究。在优化的反应条件下，将这些新型钴氧肟（1-6）和钴氧肟-PCPL （1a-6a）用作分子催化剂，用CO环化环氧化物2.无有机溶剂。与我们小组先前报道的钴钴肟催化剂相比，与（4-溴丁基）三苯基溴化膦（BTP）和钴胺肟化合物组合使用时，钴钴肟-PCPL被认为是形成环状碳酸酯的高活性催化剂。作为与钴肟基-PCPL的Co（III）中心键合的轴向基团，（BTP）几乎没有显示出它对催化剂活性有影响。而且，对反应参数的影响，如温度，时间和压力进行了系统的研究。
• Synthesis of the Multinuclear Cobaloxime Complexes via Click Chemistry as Catalysts for the Formation of Cyclic Carbonates from Carbon Dioxide and Epoxides
  作者：AHMET KILIC、ARMAGAN KELES、EMINE AYTAR、MUSTAFA DURGUN、MAHMUT ULUSOY

  DOI：10.1007/s12039-015-0932-9

  日期：2015.9

  synthesis of cyclic carbonates from CO2 and epoxides under optimized conditions and without using any solvent. All multinuclear cobaloxime complexes obtained by click chemistry are good catalysts for the cycloaddition of CO2 to different epoxides in the presence of pyridine as a co-catalyst. Additionally, the effects of epoxides, bases, temperature, pressure, and time on the yield of cyclic carbonates were

  在这项研究中，合成了基于二肟肟配体的结构相似的多核钴肟配合物，并针对不同的轴向基团将其表征为三核配合物。多核钴肟配合物的特征在于1 H，13 C-NMR，FT-IR，UV-Vis，LC-MS光谱，熔点和磁化率测量。这些多核钴肟配合物已成功应用于在优化条件下且不使用任何溶剂的情况下，由CO 2和环氧化物合成环状碳酸酯的过程。通过点击化学获得的所有多核钴氧肟配合物都是用于CO 2环加成的良好催化剂在吡啶作为助催化剂的情况下生成不同的环氧化物 另外，研究了环氧化物，碱，温度，压力和时间对环状碳酸酯收率的影响。 在这项研究中，合成了基于二肟肟配体的多核钴肟配合物，并通过1 H和13 C-NMR光谱，FT-IR光谱，UV-Vis光谱，LC-MS光谱，熔点测量和磁化率测量进行了表征。在吡啶作为助催化剂存在下，多核钴肟配合物是将CO 2环加成成不同环氧化物的良好催化剂。
• Ketone synthesized cobaloxime/organocobaloxime catalysts for cyclic carbonate synthesis from CO2 and epoxides: Characterization and electrochemistry
  作者：Ahmet Kilic、Mehmet Veysi Kilic、Mahmut Ulusoy、Mustafa Durgun、Emine Aytar、Metin Dagdevren、Ismail Yilmaz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.05.023

  日期：2014.9

  Herein we report the synthesis and characterization of a new series of synthesized mono- and trinuclear cobaloxime/organocobaloximes from ketone that act as catalysts for cyclic carbonate synthesis from CO2 and epoxides under appropriate conditions (2 h, 100 °C and 1.6 MPa pressure). These reactions were carried out with and without co-catalyst, namely, 4-dimethylaminopyridine (DMAP), pyridine (py)

  本文中，我们报道了在适当的条件下（2 h，100°C和1.6 MPa的压力），由酮合成的一系列新的合成和表征，这些合成的单核和三核钴肟/有机碳氧肟是从CO 2和环氧化物合成环状碳酸酯的催化剂。这些反应在有或没有助催化剂的情况下进行，助催化剂是4-二甲基氨基吡啶（DMAP），吡啶（py），三乙胺（NEt 3）或三苯基膦（PPh 3）。在催化实验中，将4-二甲基氨基吡啶（DMAP）用作助催化剂，因为与其他Lewis碱相比，DMAP是一种更具活性的碱，具有更高的产率。另外，影响环加成反应的各种因素，例如助催化剂，温度，CO 2研究了压力和反应时间。以4-甲基苯乙酮为酮，分两步制得二肟配体（LH 2）（1）。氯化钴的反应2 ·6H 2与二肟配体（LHÒ 2）（1）和4-叔丁基吡啶，得到六配位的单核或钴肟organocobaloxime（2 - 3）的复合物。单核钴氧肟或有机钴氧肟（2 – 3）复合物被用作构建三核钴氧肟或有机钴氧肟（4
• The sustainable catalytic conversion of CO2 into value-added chemicals by using cobaloxime-based double complex salts as efficient and solvent-free catalysts
  作者：Ahmet Kilic、Anas Alhafez、Emine Aytar、Rahime Soylemez

  DOI：10.1016/j.ica.2023.121547

  日期：2023.9

  epoxide substrates, the highest catalytic activity was observed in the conversion of epichlorohydrin under suitable conditions. After seeing highly efficient catalytic conversion and selectivity of the newly synthesized cobaloximes (1–3) and different cobaloxime-based double complex salts (4–9), the effect of epoxide, base, reaction time, temperature, and CO2 pressure was investigated for these catalysts

  用于CO 2固定的钴(III)基催化剂广泛应用于在合适和无溶剂条件下由环氧化物和CO 2合成环状碳酸酯。受高效 CO 2转化为有用产品的增强催化剂策略的启发，我们在这里展示了钴肟(1 – 3)和对应于不同的双钴肟盐(4 – 6)及其具有简单抗衡离子的单盐(7 – 9)被制备并评价为一种有效的 CO 2偶联催化剂和环氧化物形成环状碳酸酯。综合使用1 H、13 C 和11 B NMR 光谱、FT-IR 光谱、UV-Vis 光谱、LC-MS/MS 光谱仪、熔点和元素分析技术对合成目标钴肟的结构进行了表征。尽管在广泛的环氧化物底物中研究了制备的基于钴氧肟的催化体系，但在合适的条件下，在环氧氯丙烷的转化中观察到了最高的催化活性。在看到新合成的钴肟(1 – 3)和不同的钴肟基复盐(4 – 9)的高效催化转化和选择性之后，研究了环氧化物、碱、反应时间、温度和 CO 2压力对这些催化剂的影响。最好的转化是在催化剂
• Philipp; Mueller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 528, p. 297
  作者：Philipp、Mueller

  DOI：——

  日期：——