condurangoglycoside-D₀ | 80062-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: condurangoglycoside-D₀
• 英文别名: [(1S,2S,5S,6R,9R,10S,11S,12S,13S,16S,18S)-10-acetyloxy-2,6-dihydroxy-16-[(2R,4S,5R,6R)-5-[(2S,4R,5R,6R)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3-hydroxy-4-methoxy-6-methyl-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,13-dimethyl-7-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.05,9.013,18]icosan-11-yl] 3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 80062-73-3
• 化学式: C₅₉H₈₈O₂₃
• 分子量: 1165.33
• InChiKey: VMGMONWGDXAPKX-LSJZIMIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  305
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  condurangoglycoside-D₀ 在 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 condurangoglycoside-B₀
  参考文献：
  名称：

  Further investigation of antitumor condurangoglycosides with C-18 oxygenated aglycone.

  摘要：

  从康杜兰戈皮质中分离出四种具有抗肿瘤活性的缩脲苷-B0、-D0和20-O-甲基和20-异-O-甲基-缩脲苷-D0。通过化学和光谱数据确定了它们的结构。介绍了它们的抗肿瘤活性和毒性。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2725
• 作为产物：
  描述：

  20-O-methyl-condurangoglycoside-D₀ 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 condurangoglycoside-D₀
  参考文献：
  名称：

  Further investigation of antitumor condurangoglycosides with C-18 oxygenated aglycone.

  摘要：

  从康杜兰戈皮质中分离出四种具有抗肿瘤活性的缩脲苷-B0、-D0和20-O-甲基和20-异-O-甲基-缩脲苷-D0。通过化学和光谱数据确定了它们的结构。介绍了它们的抗肿瘤活性和毒性。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2725

文献信息

• Further investigation of antitumor condurangoglycosides with C-18 oxygenated aglycone.
  作者：KOJI HAYASHI、KEIJI WADA、HIROSHI MITSUHASHI、HIDEO BANDO、MUNEAKI TAKASE、SUMIO TERADA、YUJI KOIDE、TAKASHI AIBA、TOSHIHARU NARITA、DENICHI MIZUNO

  DOI：10.1248/cpb.29.2725

  日期：——

  Four antitumor active condurangoglycosides-B0, -D0, and 20-O-methyl-and 20-iso-O-methyl-condurangoglycoside-D0 were isolated from Condurango Cortex. Their structures were established by chemical and spectral data. Their antitumor activities and toxicities are described.

  从康杜兰戈皮质中分离出四种具有抗肿瘤活性的缩脲苷-B0、-D0和20-O-甲基和20-异-O-甲基-缩脲苷-D0。通过化学和光谱数据确定了它们的结构。介绍了它们的抗肿瘤活性和毒性。