2,3,9,10-tetramethoxypentacene | 919273-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并五苯
• 英文名称: 2,3,9,10-tetramethoxypentacene
• 英文别名: 2,3,9,10-Tetramethoxypentacene
• CAS: 919273-00-0
• 化学式: C₂₆H₂₂O₄
• 分子量: 398.458
• InChiKey: TWJUXYDBTULKHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二溴-1,2-二甲氧基苯 在 sodium hypochlorite 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碳酸氢钠 、 N-甲基吗啉氧化物 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 50.07h， 生成 2,3,9,10-tetramethoxypentacene
  参考文献：
  名称：

  末端推挽取代对芬太尼电子结构和光学性质的影响

  摘要：

  2,3-R的合成2 -9,10-（OME）2 ;取代的并五苯（R = OME，F，溴，CN 1 - 4由2,3--R）2 -9,10-二甲氧基描述了通过光化学诱导的双脱羰基作用（Strating-Zwanenburg反应）的6,13-​​dihydro-6,13-​​ethanopentacene-15,16-diones（α-二酮桥连的前体）。与母并五苯相比，在基质隔离条件下（固体Ar，10 K），S 1跃迁1和2经历了变色，而S 1跃迁发生了3和4红移。S 1跃迁波长与取代基参数σ的相关性很好p。在CAM‐B3LYP / 6‐311 + G **理论水平上的激发态的计算分析提供了电子跃迁的分配。室温下溶液中的光解产生红色[R = OMe（1）]，蓝色[R = Br（3），F（2）]和绿色[R = CN（4）]并五苯。这些化合物对氧敏感，溶解度低，但是可以通过UV / Vis监测其形成，在R

  DOI：

  10.1002/chem.201101036