6,6’-bipentacene | 942434-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并五苯
• 英文名称: 6,6’-bipentacene
• 英文别名: 6,6'-Bipentacene；6-pentacen-6-ylpentacene
• CAS: 942434-31-3
• 化学式: C₄₄H₂₆
• 分子量: 554.69
• InChiKey: IZPRNWQTIOONFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  生成 6,6’-bipentacene
  参考文献：
  名称：

  A soluble bispentacenequinone precursor for creation of directly 6,6′-linked bispentacenes and a tetracyanobipentacenequinodimethane

  摘要：

  我们从可溶性双并五苯醌前体合成了 13,13â²-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-6,6â²-双并五苯。双并五苯在固态下具有正交构象，并表现出四种可逆的氧化还原电位。此外，还首次从纯双并五苯醌中获得了四氰基双并五苯醌二甲烷。

  DOI：

  10.1039/c3ra41914b

文献信息

• Closing the Nanographene Gap: Surface-Assisted Synthesis of Peripentacene from 6,6′-Bipentacene Precursors
  作者：Cameron Rogers、Chen Chen、Zahra Pedramrazi、Arash A. Omrani、Hsin-Zon Tsai、Han Sae Jung、Song Lin、Michael F. Crommie、Felix R. Fischer

  DOI：10.1002/anie.201507104

  日期：2015.12.7

  reaction of 6,6′‐bipentacene precursors on Au(111) yields peripentacene stabilized by surface interactions with the underlying metallic substrate. STM and atomic‐resolution non‐contact AFM imaging reveal rectangular flakes of nanographene featuring parallel pairs of zig‐zag and armchair edges resulting from the lateral fusion of two pentacene subunits. The synthesis of a novel molecular precursor 6,6′‐bipentacene

  在Au（111）上进行6,6'-双并五苯前体的热诱导环脱氢反应，通过与下层金属基材的表面相互作用，稳定了并五苯。STM和原子分辨率非接触式AFM成像揭示了纳米石墨烯的矩形薄片，其特征是两个并五苯亚单位的横向融合产生了平行的锯齿形和扶手椅状边缘对。还报道了新型分子前体6,6'-双并五苯的合成，其本身是光学和电子应用中感兴趣的合成靶标。可扩展的合成策略有望提供结构上多样化的扩展芳烃和相关多环芳烃类作为电子，自旋电子，光学和磁性设备的高级材料。