1,4,8,11-戊省四酮,6,13-二己基-2,3,9,10-四甲基- | 138754-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并五苯
• 中文名称: 1,4,8,11-戊省四酮,6,13-二己基-2,3,9,10-四甲基-
• 英文名称: 6,13-Dihexyl-2,3,9,10-tetramethyl-pentacene-1,4,8,11-tetraone
• 英文别名: 6,13-Dihexyl-2,3,9,10-tetramethylpentacene-1,4,8,11-tetrone；6,13-dihexyl-2,3,9,10-tetramethylpentacene-1,4,8,11-tetrone
• CAS: 138754-53-7
• 化学式: C₃₈H₄₂O₄
• 分子量: 562.749
• InChiKey: HNJTVIULRWWZKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,8,11-戊省四酮,6,13-二己基-2,3,9,10-四甲基- 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  混合价、共轭醌和酰亚胺阴离子自由基。ESR 调查

  摘要：

  线性多并苯二醌和二酰亚胺的阴离子自由基电化学产生并通过ESR研究。取代的 1,4,8,11-并五苯酮阴离子自由基的奇数电子被定位（在萘醌单元中）并从一个醌跳跃到另一个。测量跳跃率。类似大小的蒽四甲酸2,3:6,7-二亚胺的阴离子自由基具有离域奇数电子，桥上有较高的电子密度。结果与其他非共轭双电泳阴离子自由基比较

  DOI：

  10.1021/ja00030a038
• 作为产物：
  描述：

  C₃₈H₄₆O₆ 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 1,4,8,11-戊省四酮,6,13-二己基-2,3,9,10-四甲基-
  参考文献：
  名称：

  混合价、共轭醌和酰亚胺阴离子自由基。ESR 调查

  摘要：

  线性多并苯二醌和二酰亚胺的阴离子自由基电化学产生并通过ESR研究。取代的 1,4,8,11-并五苯酮阴离子自由基的奇数电子被定位（在萘醌单元中）并从一个醌跳跃到另一个。测量跳跃率。类似大小的蒽四甲酸2,3:6,7-二亚胺的阴离子自由基具有离域奇数电子，桥上有较高的电子密度。结果与其他非共轭双电泳阴离子自由基比较

  DOI：

  10.1021/ja00030a038

文献信息

• Mixed-valence, conjugated quinone and imide anion radicals. An ESR investigation
  作者：Stanton F. Rak、Larry L. Miller

  DOI：10.1021/ja00030a038

  日期：1992.2

  diquinones and diimides were produced electrochemically and studied by ESR. The odd electron of substituted 1,4,8,11-pentacenetrone anion radicals is localized (in a naphthoquinoid unit) and hops from one quinone to the other. The hopping rate was measured. The anion radicals of similarly sized anthracenetetracarboxylic acid 2,3:6,7-diimides have a delocalized odd electron, and there is relatively high electron

  线性多并苯二醌和二酰亚胺的阴离子自由基电化学产生并通过ESR研究。取代的 1,4,8,11-并五苯酮阴离子自由基的奇数电子被定位（在萘醌单元中）并从一个醌跳跃到另一个。测量跳跃率。类似大小的蒽四甲酸2,3:6,7-二亚胺的阴离子自由基具有离域奇数电子，桥上有较高的电子密度。结果与其他非共轭双电泳阴离子自由基比较