(1'R,2'S,3'R,4'S)-4-amino-7-[4'-hydroxy-2',3'-isopropylidenedioxcyclopent-1'-yl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine | 634905-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: (1'R,2'S,3'R,4'S)-4-amino-7-[4'-hydroxy-2',3'-isopropylidenedioxcyclopent-1'-yl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 634905-98-9
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₃
• 分子量: 290.322
• InChiKey: QPHPWECQJWLEJI-LAEUOODISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  106.28
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,2'S,3'R,4'S)-4-amino-7-[4'-hydroxy-2',3'-isopropylidenedioxcyclopent-1'-yl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到(1'R,2'S,3'R,4'S)-4-amino-7-[2',3',4'-trihydroxycyclopent-1'-yl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  9-Deaza-5′-noraristeromycin

  摘要：

  9-Deaza-5'-noraristeromycin (2) has been prepared in 10 steps from the readily available (+)-(1R,4S)-4-t-butyldimethylsilyloxycyclopent-2-en-1-yl acetate. Compound 2 was evaluated against a large number of viruses. No activity was found nor did 2 display cyctotoxicity towards the viral host cells. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00268-2
• 作为产物：
  描述：

  在 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 四丁基氟化铵 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (1'R,2'S,3'R,4'S)-4-amino-7-[4'-hydroxy-2',3'-isopropylidenedioxcyclopent-1'-yl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  9-Deaza-5′-noraristeromycin

  摘要：

  9-Deaza-5'-noraristeromycin (2) has been prepared in 10 steps from the readily available (+)-(1R,4S)-4-t-butyldimethylsilyloxycyclopent-2-en-1-yl acetate. Compound 2 was evaluated against a large number of viruses. No activity was found nor did 2 display cyctotoxicity towards the viral host cells. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00268-2