1,4-bis(guanidino)benzene dihydrochloride | 26055-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(guanidino)benzene dihydrochloride
• 英文别名: 1,4-diguanidobenzene dihydrochloride；p-phenylenediguanidinium chloride；N,N'''-p-phenylene-di-guanidine; dihydrochloride；N,N'''-p-Phenylen-di-guanidin; Dihydrochlorid；2-[4-(diaminomethylideneamino)phenyl]guanidine;hydrochloride
• CAS: 26055-65-2
• 化学式: C₈H₁₂N₆*2ClH
• 分子量: 265.145
• InChiKey: SGVSPXHWZSCQSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123.8
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(guanidino)benzene dihydrochloride 在 氢碘酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  低维锡和碘化铅结构中氧化还原活性双（胍）的结合。

  摘要：

  给电子的胍结合在低维锡和碘化铅结构中，以保护金属原子不被氧化。

  DOI：

  10.1002/ejic.201700840
• 作为产物：
  描述：

  对苯二胺盐酸盐 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,4-bis(guanidino)benzene dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Chemistry of the Fluoronitramide Anion

  摘要：

  我们合成了氟硝酰胺阴离子及其钾盐、四异丙基对苯基二胍盐和四苯基鏻盐。对后一种盐进行了详细表征，因为它是迄今为止最稳定的一种盐。游离酸 HN(F)(NO2)不稳定，氟硝胺的铵盐也是如此。事实证明，氟原子能够被亲核物置换。二硝酰胺在室温下对水碱没有反应，而氟硝酰胺却能立即与氢氧化物水溶液发生反应。单晶 X 射线衍射数据显示，在所研究的所有盐类中，氟原子的位置都具有不同寻常的不确定性。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966004

文献信息

• [EN] TRICYCLIC AMINO CONTAINING COMPOUNDS FOR TREATMENT OR PREVENTION OF SYMPTOMS ASSOCIATED WITH ENDOCRINE DYSFUNCTION<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DES ACIDES AMINÉS TRICYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE SYMPTÔMES ASSOCIÉS À UN DYSFONCTIONNEMENT ENDOCRINIEN
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2013070660A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The disclosure provides methods of use of certain compounds that are useful for treating certain symptoms of endocrine disturbances, and in particular those associated with hot flashes.

  本公开提供了使用某些化合物治疗内分泌紊乱的某些症状的方法，特别是与潮热相关的症状的方法。
• Discovery of Small Molecule CXCR4 Antagonists
  作者：Weiqiang Zhan、Zhongxing Liang、Aizhi Zhu、Serdar Kurtkaya、Hyunsuk Shim、James P. Snyder、Dennis C. Liotta

  DOI：10.1021/jm070679i

  日期：2007.11.1

  In light of a proposed molecular mechanism for the C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4) antagonist 1 (AMD3100), a template with the general structure 2 was designed, and 15 was identified as a lead by means of an affinity binding assay against the ligand-mimicking CXCR4 antagonist 3 (TN14003). Following a structure-activity profile around 15, the design and synthesis of a series of novel small molecular CXCR4 antagonists led to the discovery of 32 (WZ811). The compound shows subnanomolar potency (EC50 = 0.3 nM) in an affinity binding assay. In addition, when subjected to in vitro functional evaluation, 32 efficiently inhibits CXCR4/stromal cell-derived factor-1 (SDF-1)-mediated modulation of cyclic adenosine monophophate (CAMP) levels (EC50 = 1.2 nM) and SDF-1 induced Matrigel invasion (EC50 = 5.2 nM). Molecular field topology analysis (MFTA), a 2D quantitative structure-activity relationship (QSAR) approach based on local molecular properties (Van der Waals radii (VdW), atomic charges, and local lipophilicity), applied to the 32 series suggests structural modifications to improve potency.