[1-[2-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-6,7-dimethoxy-2-prop-2-enyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl]methanol | 630417-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: [1-[2-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-6,7-dimethoxy-2-prop-2-enyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl]methanol
• CAS: 630417-48-0
• 化学式: C₃₃H₄₃NO₄Si
• 分子量: 545.794
• InChiKey: BZZWWRVJFCLYBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-[2-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-6,7-dimethoxy-2-prop-2-enyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl]methanol 在 4-二甲氨基吡啶 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Triethyl-[1-(1-ethynyl-6,7-dimethoxy-2-prop-2-enyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)but-3-en-2-yloxy]silane
  参考文献：
  名称：

  基于闭环二烯炔复分解的（±）-赤藓烯全合成

  摘要：

  使用闭环二烯炔复分解为关键步骤，由3,4-二甲氧基苯乙胺在13个步骤中完成了（±）-赤藓烷的第一个全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.059
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 [1-[2-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-6,7-dimethoxy-2-prop-2-enyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  基于闭环二烯炔复分解的（±）-赤藓烯全合成

  摘要：

  使用闭环二烯炔复分解为关键步骤，由3,4-二甲氧基苯乙胺在13个步骤中完成了（±）-赤藓烷的第一个全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.059

文献信息

• Total synthesis of (±)-erythravine based on ring closing dienyne metathesis
  作者：Hironori Fukumoto、Tomoyuki Esumi、Jun Ishihara、Susumi Hatakeyama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.059

  日期：2003.10

  The first total synthesis of (±)-erythravine was achieved in thirteen steps from 3,4-dimethoxyphenethylamine using ring closing dienyne metathesis as the key step.

  使用闭环二烯炔复分解为关键步骤，由3,4-二甲氧基苯乙胺在13个步骤中完成了（±）-赤藓烷的第一个全合成。