tert-butyl N-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethoxy]-N-methylcarbamate | 1616800-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: tert-butyl N-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethoxy]-N-methylcarbamate
• CAS: 1616800-03-3
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₅
• 分子量: 412.486
• InChiKey: MYOUKCPQMOQFRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethoxy]-N-methylcarbamate 在 盐酸 、 1,4-dithio-D,L-threitol 、 Helicobacter pylori β1,3-N-acetylglucosaminyltransferase 、 β1-4-galactosyltransferase from bovine milk 、 alkaline phosphate from calf intestine 、 potassium chloride 、 magnesium chloride 、 bovine serum albumin 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A multifunctional anomeric linker for the chemoenzymatic synthesis of complex oligosaccharides

  摘要：

  一种多功能连接剂使得能够纯化酶合成的糖类，并可提供用于微阵列和分析方法开发的化合物。

  DOI：

  10.1039/c4cc02222j
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 tert-butyl N-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethoxy]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  A multifunctional anomeric linker for the chemoenzymatic synthesis of complex oligosaccharides

  摘要：

  一种多功能连接剂使得能够纯化酶合成的糖类，并可提供用于微阵列和分析方法开发的化合物。

  DOI：

  10.1039/c4cc02222j