(8-hydroxyquinolinato)bis(2-phenylpyridyl)iridium | 433692-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (8-hydroxyquinolinato)bis(2-phenylpyridyl)iridium
• 英文别名: [Ir(2-phenylpyridine(-H))2(8-hydroxyquinoline(-H))]；[Ir(ppy)2q]
• CAS: 433692-44-5；934445-44-0；1247027-97-9；1247027-98-0；1247027-78-6
• 化学式: C₃₁H₂₂IrN₃O
• 分子量: 644.755
• InChiKey: YUINBNDOOANRDS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (8-hydroxyquinolinato)bis(2-phenylpyridyl)iridium
  参考文献：
  名称：

  含喹啉型配体的多金属环氧化物铱（III）配合物的设计与合成

  摘要：

  报道了一些以喹啉型配体作为辅助配体的环金属化铱（III）配合物的设计和合成。含有喹啉的Ir（III）络合物的发射光谱（6，8，10）部分表现出在约一个发射峰 590 nm，导致发出红色光。然而，含有8 sulfonamidoquinoline配体（铱（III）配合物11，13 - 21）表现出在大约两个不同的发射峰（双发射）500 nm左右 在366 nm处激发时为600 nm，产生11的红色发射光和14 – 18的浅黄色发射光在298 K时为白色。在二甲亚砜中，在298和77 K时观察到19的白色发射。基于随时间变化的密度泛函理论计算和时间分辨发射光谱的机理研究表明，这种双重发射源于两个独立的发射状态。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02872

文献信息

• Organoiridium Quinolinolate Complexes: Synthesis, Structures, Thermal Stabilities and Photophysical Properties
  作者：Stefan Kappaun、Sabrina Eder、Stefan Sax、Kurt Mereiter、Emil J. W. List、Christian Slugovc

  DOI：10.1002/ejic.200700275

  日期：2007.9

  solid-state structures, thermal properties and photophysics of a series of heteroleptic iridium(III) complexes with phenylpyridine as the cyclometalating ligands and quinolinolates are reported. The title compounds were formed by reaction of di-μ-chloro-tetrakis[κ2(C2,N)-2-phenylpyridine]diiridium(III) with the corresponding 8-hydroxyquinolines in 56 to 86 % yield. The crystal structures of two of the

  报道了一系列以苯基吡啶为环金属化配体和喹啉盐的杂配铱 (III) 配合物的合成、固态结构、热性质和光物理。通过二-μ-氯-四[κ2(C2，N)-2-苯基吡啶]二铱(III)与相应的8-羟基喹啉以56%至86%的产率反应形成标题化合物。已经确定了两种配合物的晶体结构。两种配合物均显示顺式配置中的两个碳配体和反式配置中的 2-苯基吡啶氮原子。对化合物的热稳定性的评估揭示了取决于喹啉基配体上的取代基的巨大差异。大多数配合物在溶液、薄膜和 OLED 中都是较差的发射体。
• Mechanisms of the Charge Transfer in IrQ(ppy)<SUB>2</SUB>–5Cl Dual-Emitter Compound
  作者：S. Polosan、I. C. Radu

  DOI：10.1166/jnn.2013.7513

  日期：2013.7.1

  The synthesis of IrQ(ppy)2–5Cl has the advantage of a dual phosphorescence (green and red) which comes from the two ligands, phenylpyridine and quinoline. Their spectroscopic properties evidences the absorption range between 350 nm to 700 nm which is composed from the singlet and triplet states, as a result of hybridizations between Ir and the two ligands, the first one being at 625 nm. The first low energy state comes from the quinoline ligand and is responsible for the red phosphorescence at 660 nm, as results from the Density Functional Theory (DFT) analysis. The hybridization between Ir 5d orbitals and π ligand orbitals shows strong metallic character with phenylpyridine orbitals (66% and 43%) and weak metallic character with quinoline ligand (16.8%). This fact suggests weak phosphorescence intensity in the emission spectra. Population analysis of each metallic orbital shows a small charge delocalization on the quinoline ligand for the first molecular orbital and a strong delocalization on the phenylpyridine ligands. Solvation effects induce a tuning process for the phosphorescence by changing of the matrix of the organometallic compounds which can be adjusted by the strength of intermolecular dipole–dipole interactions, using a doped guest–host molecular organic thin film system.

  IrQ(ppy)2-5Cl 的合成具有双重磷光（绿色和红色）的优点，这种磷光来自苯基吡啶和喹啉这两种配体。它们的光谱特性表明，其吸收范围在 350 纳米到 700 纳米之间，由单线态和三线态组成，这是 Ir 和两种配体杂化的结果，其中第一个在 625 纳米处。根据密度泛函理论（DFT）分析的结果，第一个低能态来自喹啉配体，是 660 纳米波长处红色磷光的原因。Ir 5d 轨道和 π 配体轨道之间的杂化显示，苯基吡啶轨道的金属性较强（66% 和 43%），而喹啉配体的金属性较弱（16.8%）。这表明发射光谱中的磷光强度较弱。对每个金属轨道的种群分析表明，喹啉配体的第一个分子轨道上存在较小的电荷分离，而苯基吡啶配体上存在较强的电荷分离。通过改变有机金属化合物的基质，溶解效应诱导了磷光的调节过程，利用掺杂的客体-主体分子有机薄膜系统，可以通过分子间偶极-偶极相互作用的强度来调节磷光。
• Red to near-infrared electrophosphorescence from an iridium complex coordinated with 2-phenylpyridine and 8-hydroxyquinoline
  作者：Chun Yi、Chang-Jian Yang、Jian Liu、Min Xu、Jiang-Huai Wang、Qian-Yong Cao、Xi-Cun Gao

  DOI：10.1016/j.ica.2007.04.017

  日期：2007.8

  material in the electrophosphorescent device, the emission is 100% saturated red light starting at ∼600 nm, extending into the near-infrared region. The bathochromic shift, compared to the fluorescence and phosphorescence from Alq 3 , Ptq 2 and Ir(ppy) 3 , was analyzed to originate from the triplet excited state of 8-hydroxyquinoline ligand and the crystal structure analysis excludes the origin of π–π intermolecular

  摘要合成了由2-苯基吡啶（ppy）和8-羟基喹啉（q）配位的铱配合物ppy 2 Irq，并对其热稳定性，吸收，光致发光，晶体结构和电致磷光进行了表征。该材料的熔点高达374°C，在高真空下加热时不会分解，因此可以很好地升华。当将ppy 2 Irq用作电致磷光器件中的客体发射材料时，发射的光是从〜600 nm开始的100％饱和红光，并延伸到近红外区域。与Alq 3，Ptq 2和Ir（ppy）3的荧光和磷光相比，红移现象