(3R,4S,4aR,7S,8S,8aR)-8-{2-[(4R,6S)-6-(2-Benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethyl}-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7-dimethyl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one | 96011-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S,4aR,7S,8S,8aR)-8-{2-[(4R,6S)-6-(2-Benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethyl}-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7-dimethyl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 96011-22-2
• 化学式: C₃₅H₅₆O₅Si
• 分子量: 584.912
• InChiKey: YOPJCTQVLYRXMX-KEHLGJFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.34
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,4aR,7S,8S,8aR)-8-{2-[(4R,6S)-6-(2-Benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethyl}-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7-dimethyl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one 在 potassium tri-sec-butyl-borohydride 作用下， 以89%的产率得到(1S,3R,4S,4aR,7S,8S,8aR)-8-{2-[(4R,6S)-6-(2-Benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethyl}-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7-dimethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-monacolin K（mevinolin）的全合成

  摘要：

  （+）-Monacolin K（mevinolin）（1a）是一种非常有效的HMG-CoA还原酶抑制剂，是从（+）-compactin（ML-236B）（1b）合成中使用的中间体2立体定向合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81777-3
• 作为产物：
  描述：

  (4S,4aR,7S,8S,8aR)-8-{2-[(4R,6S)-6-(2-Benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethyl}-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-methyl-4a,7,8,8a-tetrahydro-4H-naphthalen-1-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醚 为溶剂， 以91%的产率得到(3R,4S,4aR,7S,8S,8aR)-8-{2-[(4R,6S)-6-(2-Benzyloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethyl}-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7-dimethyl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-monacolin K（mevinolin）的全合成

  摘要：

  （+）-Monacolin K（mevinolin）（1a）是一种非常有效的HMG-CoA还原酶抑制剂，是从（+）-compactin（ML-236B）（1b）合成中使用的中间体2立体定向合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81777-3