1-Ethoxy-1-phenyl-propen | 859314-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Ethoxy-1-phenyl-propen
• 英文别名: α-Cinnamyl-ethylether；1-Ethoxy-1-phenylprop-1-en；ethyl-(1-phenyl-propenyl)-ether；Aethyl-(1-phenyl-propenyl)-aether；1-Aethoxy-1-phenyl-propen-(1)；1-Ethoxyprop-1-enylbenzene
• CAS: 859314-73-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: GHPPVICYVUKIPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220-221 °C
• 密度：
  0.95441 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethoxy-1-phenyl-propen 在 氨 作用下， 生成 1-苯基丙-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Shiho, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan, 1947, vol. 68, p. 22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 1-Ethoxy-1-phenyl-propen
  参考文献：
  名称：

  Shiho, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan, 1947, vol. 68, p. 22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxygen and Base-Free Oxidative Heck Reactions of Arylboronic Acids with Olefins
  作者：Jiwu Ruan、Xinming Li、Ourida Saidi、Jianliang Xiao

  DOI：10.1021/ja0782955

  日期：2008.2.1

  protocol for palladium-catalyzed oxidative Heck reactions of arylboronic acids with both electron-rich and -deficient olefins is described. In contrast to the normal oxidative Heck coupling, this new method works in the absence of a base, oxygen, or other external oxidants. With a wide variety of substrates tolerated, the method broadens the scope of palladium-catalyzed coupling reactions.

  描述了一种温和有效的协议，用于钯催化的芳基硼酸与富电子和缺电子烯烃的氧化 Heck 反应。与正常的氧化 Heck 耦合相反，这种新方法在没有碱、氧气或其他外部氧化剂的情况下起作用。由于可耐受多种底物，该方法拓宽了钯催化偶联反应的范围。
• Facile synthesis of pyrroles via Rh(II)-catalyzed transannulation of 1-tosyl-1,2,3-triazoles with silyl or alkyl enol ethers
  作者：Juan Feng、Yuanhao Wang、Qingong Li、Renwang Jiang、Yefeng Tang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.09.134

  日期：2014.11

  A novel Rh(II)-catalyzed transannulation of 1-tosyl-1,2,3-triazoles with silyl or alkyl enol ethers has been developed, which enables the facile synthesis of substituted pyrroles in a regiocontrollable manner. Moreover, the methodology could be extended to access 3-pyrrolin-2-one derivatives with silyl ketene acetals used as the reaction partner.

  已经开发了新颖的Rh（II）催化的1-甲苯磺酰基-1,2,3-三唑与甲硅烷基或烷基烯醇醚的环过环化反应，该反应能够以区域可控的方式容易地合成取代的吡咯。此外，该方法可以扩展为使用甲硅烷基乙烯酮缩醛作为反应伙伴来获得3-吡咯啉-2-酮衍生物。
• Novel One-Pot Approach to Synthesis of Indanones through Sb(V)-Catalyzed Reaction of Phenylalkynes with Aldehydes
  作者：Akio Saito、Masaharu Umakoshi、Naomi Yagyu、Yuji Hanzawa

  DOI：10.1021/ol800539a

  日期：2008.5.1

  Catalytic SbF(5) and the use of EtOH as an additive efficiently converted a mixture of phenylalkynes and aldehydes to indanone compounds in one pot, and the reaction stereoselectively afforded the corresponding 2,3-disubstituted indanones as a single trans-isomer.
• 2,2-Dichlorocyclopropyl acetates as intermediates for the preparation of pyrazoles and pyrimidines
  作者：William E. Parham、Joseph F. Dooley、Marcus K. Meilahn、J. W. Greidanus

  DOI：10.1021/jo01257a066

  日期：1969.5
• β, β.-Dichlorovinyl ketones. I. Effect of structure on synthesis and configuration
  作者：Scott Searles、Robert A. Sanchez、Robert L. Soulen、Donald G. Kundiger

  DOI：10.1021/jo01284a001

  日期：1967.9