4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)benzene-1,2-diol | 1521221-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)benzene-1,2-diol
• 英文别名: 4-(benzo[d]thiazol-2'-ylthio)benzene-1,2-diol
• CAS: 1521221-48-6
• 化学式: C₁₃H₉NO₂S₂
• 分子量: 275.352
• InChiKey: UGHOKOPIEJPIAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 、 2-巯基苯并噻唑 在 laccase from Agaricus bisporus 作用下， 以 甲醇 、 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 17.0h， 以87%的产率得到4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  漆酶催化的邻苯二酚与硫醇的反应，以空气为氧化剂，合成邻苯二酚硫醚

  摘要：

  使用空气中的氧气作为氧化剂，儿茶酚和硫醇之间的漆酶催化反应可在温和的反应条件下提供相应的邻苯二酚硫醚，产率高达96％。

  DOI：

  10.1039/c3gc41968a

文献信息

• 一种合成儿茶酚硫醚类化合物的方法
  申请人：郑州大学

  公开号：CN113185476B

  公开（公告）日：2023-09-12

  本发明提供了一种合成儿茶酚硫醚类化合物的方法，以没食子酸为催化剂，金属盐为助催化剂，在氧气或空气环境中，使儿茶酚类化合物与硫醇类化合物在水和有机溶剂作混合溶剂中、碱存在条件下反应生成儿茶酚硫醚类化合物。本发明催化剂廉价，简单，催化活性高，反应效率高；合成工艺简捷，废物少，环境友好，具有较强的工业应用前景。
• Electrochemical <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" altimg="si1.gif" overflow="scroll"><mml:mrow><mml:msubsup><mml:mtext>S</mml:mtext><mml:mtext>N</mml:mtext><mml:mtext>H</mml:mtext></mml:msubsup></mml:mrow></mml:math>(An) functionalization of 1,2- and 1,4-dihydroxybenzenes
  作者：Vladimir A. Kokorekin、Yaroslav A. Solomatin、Marina L. Gening、Vladimir A. Petrosyan

  DOI：10.1016/j.mencom.2016.11.028

  日期：2016.11

  The regularities of electrochemical S-N(H)(An) functionalization of 1,2- and 1,4-dihydroxybenzenes with nucleophiles of various strength and basicity are characterized.