Zatosetron maleate | 123482-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Zatosetron maleate
• 英文别名: (Z)-but-2-enedioic acid;5-chloro-2,2-dimethyl-N-[(1R,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]-3H-1-benzofuran-7-carboxamide
• CAS: 123482-23-5
• 化学式: C23H29ClN2O6
• 分子量: 464.9
• InChiKey: HAFQATMFFHYNPN-BSLJCGBVSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-186 °C
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

制备方法与用途

生物活性

Zatosetron maleate 是一个有效且有选择性的 5-HT₃ 受体拮抗剂。

靶点

• 5-HT₃受体

体内研究

0.1 mg/kg（n=21）和 0.3 mg/kg（n=5）的 Zatosetron maleate 在雄性大鼠中的急性给药，能够显著减少自发活跃的 A10 多巴胺细胞的数量。在腹腔注射后 30 至 60 分钟内，0.1 mg/kg 的 Zatosetron maleate 并未显示出显著差异；但在 60 至 90 分钟时，数量显著减少至 0.65±0.11（P=0.03, n=5），进一步在 90 至 120 分钟内下降到 0.53±0.08（P=0.004, n=5），并在接下来的 2 到 3 小时内保持在这个显著减少的水平（0.50±0.05，P=0.0004, n=5）。单通道记录显示，腹腔注射 Zatosetron maleate 后能抑制 A10 多巴胺细胞的活动（ED₅₀=0.12 mg/kg，n=8）。

长期给药 0.1 mg/kg （n=16） 的 Zatosetron maleate 能显著减少自发活跃的 A10 多巴胺细胞数量，而较低剂量（0.01、1.0 或 10 mg/kg；n=4, 8 和 7 分别为 n=5）或生理盐水 (n=5) 则未见显著变化。