[{M(C 5 Me 5)Cl 2)} 2 ](1a; M = Rh)和(1b; M = Ir)与K 2 C 8 H 8(C 8 H 8 =环辛酸酯)的反应得到[M(C 5 Me 5)(C 8 H 8)]。1-4-η-C 8 H ^ 8个5,6-η-C:在低温下形成的异构体(2)和异构化成1,2- 8 ħ 8分在溶液温热当异构体(3)。使用CF 3 CO 2研究了(2a)和(3a)中配位的环辛酸酯的质子化H和CF 3 CO 2 D并显示出通过不同的路径进行;(2a)被外质子化,而(3a)被金属内质子化。在两种情况下,都形成了[Rh(C 5 Me 5)(C 8 H 9)+的两个异构体,即(2-(6-6-n-双环[5.1.0]辛二烯基])(五甲基环戊二烯基)铑,(8a)和。 (1-3:6,7,η-环-辛三烯基)(五甲基环戊二烯基)铑,(9a)。化合物(8a)在溶液中异构化为(9a)。铱类似物(2b)的质子化仅得到(8b)。
[{M(C 5 Me 5)Cl 2)} 2 ](1a; M = Rh)和(1b; M = Ir)与K 2 C 8 H 8(C 8 H 8 =环辛酸酯)的反应得到[M(C 5 Me 5)(C 8 H 8)]。1-4-η-C 8 H ^ 8个5,6-η-C:在低温下形成的异构体(2)和异构化成1,2- 8 ħ 8分在溶液温热当异构体(3)。使用CF 3 CO 2研究了(2a)和(3a)中配位的环辛酸酯的质子化H和CF 3 CO 2 D并显示出通过不同的路径进行;(2a)被外质子化,而(3a)被金属内质子化。在两种情况下,都形成了[Rh(C 5 Me 5)(C 8 H 9)+的两个异构体,即(2-(6-6-n-双环[5.1.0]辛二烯基])(五甲基环戊二烯基)铑,(8a)和。 (1-3:6,7,η-环-辛三烯基)(五甲基环戊二烯基)铑,(9a)。化合物(8a)在溶液中异构化为(9a)。铱类似物(2b)的质子化仅得到(8b)。