[Ru(bpy)₂(OQN)][PF₆] | 502616-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Ru(bpy)₂(OQN)][PF₆]
• 英文别名: [Ru(2,2'-bipyridine)₂(8-oxyquinolate)][PF₆]；[Ru(bpy)₂(quo)][PF₆]；[Ru(bpy)₂(8-hydroxyquinolinate)][PF₆]；rac-[Ru(II)(2,2'-bipyridine)2(8-hydroxyquinolate)]PF6；2-Pyridin-2-ylpyridine;quinolin-8-olate;ruthenium(2+);hexafluorophosphate
• CAS: 502616-00-4
• 化学式: C₂₉H₂₂N₅ORu*F₆P
• 分子量: 702.561
• InChiKey: WLLROZNBSRKHPF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.98
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Ru(bpy)₂(OQN)][PF₆]
  参考文献：
  名称：

  钌（II）联吡啶配合物中富电子的π扩展8-羟基喹啉配体的非清纯特性

  摘要：

  提出了一系列的钌多吡啶基配合物，其掺入了8-氧喹诺酮（OQN）配体的π-延伸的富电子衍生物。与传统的钌（II）三联吡啶基络合物[Ru（bpy） ）3 ] 2+。给出了配合物[Ru（bpy）2（R-OQN）]（PF 6）的合成和表征，其中bpy = 2,2'-联吡啶，R = 5-苯基，5,7-二苯基，2,4 -二苯基，5，7-双（4-甲氧基苯基），5，7-双（4-（二苯基氨基）苯基）。对[Ru（bpy）2（OQN）] +进行了全面的键合分析该系统说明了其相对于[Ru（bpy）3 ] 2+的独特光谱和氧化还原特性的起源。然后扩展该模型，以便对π扩展的[Ru（bpy）2（R-OQN）]（PF 6）的光谱和氧化还原特性进行一致的解释。） 系列。电子结构已通过电化学和光谱技术（UV-vis-NIR吸收，发射，EPR光谱）的组合进行了实验性探测，其中（金属-配体）到配体（MLLCT）的电荷转移特性通过

  DOI：

  10.1021/ic5002623

文献信息

• DNA Photocleavage by Non-innocent Ligand-Based Ru(II) Complexes
  作者：Yangyang Zhang、Qianxiong Zhou、Yue Zheng、Ke Li、Guoyu Jiang、Yuanjun Hou、Baowen Zhang、Xuesong Wang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00028

  日期：2016.5.2

  an important role. When the 5-Cl- or 5-Br-8-oxyquinolate ligand is replaced by 8-oxyquinolate or 5-CH3-8-oxyquinolate, the corresponding complexes lose their hydroxyl radical-generation and DNA photocleavage abilities. These findings open new applications for the non-innocent ligand-based Ru(II) complexes in the fields of biology and medicine, such as in photodynamic therapy (PDT).

  在这项工作中，我们首次证明了[Ru（bpy）2（R-OQN）] +络合物（bpy = 2,2'-联吡啶，R-OQN = 5-氯-8-羟基喹啉或5-溴） -8-羟基喹啉）能够在可见光照射下产生羟基自由基并有效切割DNA。基于R-OQN的非纯配体的强电子给体能力使络合物具有高还原能力，从而有利于生成可产生羟基的超氧阴离子自由基。更有趣的是，卤素取代起着重要的作用。当5-Cl-或5-Br-8-羟基喹啉配体被8-羟基喹啉或5-CH 3取代时-8-羟基喹啉，相应的复合物失去了羟基自由基的产生和DNA的光裂解能力。这些发现为基于非纯配体的Ru（II）配合物在生物学和医学领域（例如光动力疗法（PDT））开辟了新的应用领域。
• Synthesis, spectral and catalytic dehydrogenation studies of ruthenium complexes containing NO bidentate ligands
  作者：A.F. Shoair、A.A. El-Bindary

  DOI：10.1016/j.saa.2014.04.132

  日期：2014.10

  ruthenium mononuclear complexes containing NO bidentate ligands are reported. The complexes cis-[Ru(II)(bpy)2L](PF6)n (1a-c), [Ru(III)Cl(L)2(H2O)] (2a-b) and [Ru(III)Cl2(L)2]Cl (2c) were prepared by the reaction of cis-[Ru(II)Cl2(bpy)2]·2H2O (bpy=2,2'-bipyridine) and/or RuCl3·nH2O with the Ligands: 2-aminophenol (2-aph), 8-hydroxyquinoline (8-hq) and 4-aminoantipyrine (4-apy). These complexes were characterized

  报道了不含二齿配体的钌单核络合物的合成和表征。顺式[Ru（II）（bpy）2L]（PF6）n（1a-c），[Ru（III）Cl（L）2（H2O）]（2a-b）和[Ru（III）Cl2 （L）2] Cl（2c）通过顺式-[Ru（II）Cl2（bpy）2]·2 （bpy = 2,2'-联吡啶）和/或RuCl3·n 与配体的反应制备： 2-氨基苯酚（2-aph），8-羟基喹啉（8-hq）和4-氨基安替比林（4-apy）。这些配合物通过元素分析，光谱（红外，紫外-可见，（1）1 H NMR，ESR）和磁化率测量进行表征。计算出配体场参数Δo（分裂参数），B（电子间斥力的Racah参数）和β（肾上腺皮质激素比）。还通过循环伏安法电化学研究了氧化还原性质。
• Ruthenium(II)-Polypyridyl Compounds with π-Extended Nitrogen Donor Ligands Induce Apoptosis in Human Lung Adenocarcinoma (A549) Cells by Triggering Caspase-3/7 Pathway
  作者：Bruno Peña、Sayan Saha、Rola Barhoumi、Robert C. Burghardt、Kim R. Dunbar

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01988

  日期：2018.10.15

  intrinsic pathway of apoptosis. Moreover, compound 4 triggers the activity of caspase-3/7, which eventually induces the apoptotic cellular death of A549 cells. Thus, increasing the overall lipophilicity of the Ru compounds by introducing π-extended moieties in the anionic N∧O– ligand is a successful strategy for realizing a new family of pro-apoptotic compounds with a [RuIIN5O]+ coordination environment

  Ru(II)-聚吡啶配合物表现出抗肿瘤特性，可以通过调整配体环境来系统地定制。在这项工作中，探讨了将 π 扩展部分结合到基于 N ∧ O的阴离子螯合配体中对 Ru 化合物的细胞毒性的影响。四种新的 Ru(II) 配合物，[Ru(bpy) 2 (dphol)][PF 6 ] ( 1 ; bpy = 2,2'-bipyridine, dphol = dibenzo[ a , c ]phenazin-10-olate)，[ Ru(phen) 2 (dphol)][PF 6 ] ( 2 ; phen = 1,10-phenanthroline), [Ru(bpy) 2 (hbtz)][PF 6 ] ( 3; hbtz = 2-(benzo[ d ]thiazol-2-yl)phenolate) 和 [Ru(phen) 2 (hbtz)][PF 6 ] ( 4 ) 被合成并彻底表征。在人肺腺癌细胞 (A549)
• Enantiospecific Synthesis of Δ and Λ [Ru(bpy)₂ppy]⁺ and [Ru(bpy)₂quo]⁺ (bpy = 2,2‘-Bipyridine, ppy = Phenylpyridine-H⁺, quo = 8-Hydroxyquinolate):  ¹H and ¹³C NMR Studies and X-ray Structure Determination of <i>r</i><i>ac</i>-[Ru(bpy)₂quo]PF₆
  作者：Muriel Brissard、Odile Convert、Michel Gruselle、Carine Guyard-Duhayon、René Thouvenot

  DOI：10.1021/ic026121c

  日期：2003.2.24

  and [Ru(bpy)(2)quo](+) (bpy = 2,2'-bipyridine, ppy = phenylpyridine-H(+), quo = 8-hydroxyquinolate) in their enantiomeric Delta and Lambda forms. The corresponding enantiomeric excesses (ee's) are determined by (1)H NMR using pure Delta-Trisphat (tris(tetrachlorobenzenedialato)phosphate(V) anion) as a chiral (1)H NMR shift reagent. A complete (1)H and (13)C NMR study has been carried out on rac-[Ru(bpy)(2)ppy]PF(6)

  在本文中，我们描述了两个六配位钌（II）单阳离子[Ru（bpy）（2）ppy]（+）和[Ru（bpy）（2）quo]（+）（ bpy = 2,2'-联吡啶，ppy =苯基吡啶-H（+），quo = 8-羟基喹啉酸酯），其对映体为Delta和Lambda形式。相应的对映异构体过量（ee）通过（1）H NMR使用纯Delta-Trisphat（三（四氯苯二酰氨基）磷酸（V）阴离子）作为手性（1）H NMR转移试剂进行测定。对rac- [Ru（bpy）（2）ppy] PF（6）和rac- [Ru（bpy）（2）quo] PF（6）进行了完整的（1）H和（13）C NMR研究）。此外，报道了rac- [Ru（bpy）（2）quo] PF（6）的X射线分子结构；后者在单斜C2 / c空间群中结晶（a = 22.079 A，b = 16.874 A，c = 17.533 A，alpha = 90度，beta